Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an. Regelwerk, EU 2013, Lebensmittel - Futtermittel

 Anm.:  s. Liste der VO'en - Zulasssung von Futtermittelzusatzstoffen

Die Europäische Kommission -

gestützt auf den Vertrag über die Arbeitsweise der Europäischen Union,

gestützt auf die Verordnung (EG) Nr. 1831/2003 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 22. September 2003 über Zusatzstoffe zur Verwendung in der Tierernährung ¹, insbesondere auf Artikel 13 Absatz 3,

in Erwägung nachstehender Gründe:

(1) Pfizer Ltd. hat gemäß Artikel 13 Absatz 3 der Verordnung (EG) Nr. 1831/2003 einen Antrag auf Änderung des Namens des Zulassungsinhabers in den Verordnungen (EG) Nr. 2380/2001 ², (EG) Nr. 1289/2004 ³, (EG) Nr. 1455/2004 ⁴, (EG) Nr. 1800/2004 ⁵, (EG) Nr. 600/2005 ⁶, (EU) Nr. 874/2010 ⁷ der Kommission so wie in den Durchführungsverordnungen (EU) Nr. 388/2011 ⁸, (EU) Nr. 532/2011 ⁹ und (EU) Nr. 900/2011 ¹⁰ der Kommission gestellt.

(2) Der Antragsteller führt an, dass aufgrund der Entscheidung von Pfizer Ltd., seinen Geschäftsbereich "Tiergesundheit" zu einem selbständigen Unternehmen unter dem Namen Zoetis Belgium Sa zu machen und alle Marktzulassungen für Kokzidiostatika von Pfizer Ltd. auf Zoetis Belgium Sa zu übertragen, letzteres Unternehmen die Vermarktungsrechte für die Zusatzstoffe Decoquinat, Lasalocid-A-Natrium, Maduramicin-Ammonium- Alpha, Robenidin-Hydrochlorid und Salinomycin besitzt.

(3) Die vorgeschlagene Änderung der Zulassungen ist ein rein administrativer Vorgang und erfordert keine neue Bewertung der betreffenden Zusatzstoffe. Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit wurde von dem Antrag unterrichtet.

(4) Damit der Antragsteller seine Vermarktungsrechte unter dem Namen Zoetis Belgium Sa wahrnehmen kann, muss der Wortlaut der Zulassungen geändert werden.

(5) Die Verordnungen (EG) Nr. 2380/2001, (EG) Nr. 1289/2004, (EG) Nr. 1455/2004, (EG) Nr. 1800/2004, (EG) Nr. 600/2005, (EU) Nr. 874/2010 sowie die Durchführungsverordnungen (EU) Nr. 388/2011, (EU) Nr. 532/2011 und (EU) Nr. 900/2011 sollten deshalb entsprechend geändert werden.

(6) Da die Änderung der Zulassungen nicht mit Sicherheitserwägungen in Zusammenhang steht, sollte eine Übergangsfrist vorgesehen werden, während der vorhandene Bestände aufgebraucht werden können.

(7) Die in dieser Verordnung vorgesehenen Maßnahmen entsprechen der Stellungnahme des Ständigen Ausschusses für die Lebensmittelkette und Tiergesundheit

- hat folgende Verordnung erlassen:

Artikel 1 Änderung der Verordnung (EG) Nr. 2380/2001

In der zweiten Spalte im Anhang wird der Name "Pfizer Ltd" durch "Zoetis Belgium SA" ersetzt.

Artikel 2 Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1289/2004

In der zweiten Spalte im Anhang wird der Name "Pfizer Ltd" durch "Zoetis Belgium SA" ersetzt.

Artikel 3 Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1455/2004

In der zweiten Spalte im Anhang wird der Name "Pfizer Ltd" durch "Zoetis Belgium SA" ersetzt.

Artikel 4 Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1800/2004

In der zweiten Spalte im Anhang wird der Name "Pfizer Ltd" durch "Zoetis Belgium SA" ersetzt.

Artikel 5 Änderung der Verordnung (EG) Nr. 600/2005

In der zweiten Spalte in Anhang I wird der Name "Pfizer Ltd" durch "Zoetis Belgium SA" ersetzt.

Artikel 6 Änderung der Verordnung (EU) Nr. 874/2010

Die Verordnung (EU) Nr. 874/2010 wird wie folgt geändert:

1. Im Titel wird der Name "Alpharma (Belgium) BVBA" durch "Zoetis Belgium SA" ersetzt;
2. in der zweiten Spalte im Anhang wird der Name "Pfizer Ltd" durch "Zoetis Belgium SA" ersetzt.

Artikel 7 Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 388/2011

Die Durchführungsverordnung (EU) Nr. 388/2011 wird wie folgt geändert:

1. Im Titel wird der Name "Alpharma (Belgium) BVBA" durch "Zoetis Belgium SA" ersetzt;