Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte dieEinstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an. Regelwerk, EU 2017, Lebensmittel/Medizinprodukte - EU Bund
| Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an. Regelwerk, EU 2017, Lebensmittel/Medizinprodukte - EU Bund |
|
Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates
- Medizinprodukte-Verordnung - MDR -
(Text von Bedeutung für den EWR)
(ABl. Nr. L 117 vom 05.05.2017 S. 1, ber. 2019 L 117 S. 9, ber. L 334 S. 165 A, ber. 2021 L 241 S. 7;
VO (EU) 2020/561 - ABl. L 130 vom 24.04.2020 S. 18 A;
VO (EU) 2023/502 - ABl. L 70 vom 08.03.2023 S. 1;
VO (EU) 2023/607 - ABl. L 80 vom 20.03.2023 S. 24;
VO (EU) 2023/2197 - ABl. L 2023/2197 vom 20.10.2023 Inkrafttreten Gültig A;
VO (EU) 2024/568 - ABl. L 2024/568 vom 14.02.2024 Inkrafttreten Gültig;
VO (EU) 2024/1860 - ABl. L 2024/1860 vom 09.07.2024 Inkrafttreten Gültig)
Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnungen (EG) Nr. 178/2002, (EG) Nr. 401/2009, (EU) 2017/745 und (EU) 2019/1021 des Europäischen Parlaments und des Rates im Hinblick auf die Neuzuweisung wissenschaftlicher und technischer Aufgaben und die Verbesserung der Zusammenarbeit zwischen den Agenturen der Union im Bereich Chemikalien ID 240471
__________________________________________________________________________________
Neufassung - Ersetzt RL"n 90/385/EWG und 93/42/EWG - Ausnahmen - Übergangsbestimmungen - Entsprechungstabelle
s.a. Inkrafttreten/Geltungsbeginn/Anwendung
| Ergänzende Informationen |
| Normenübersicht / Normen - Beschl. (EU) 2021/1182 - Archiv 2020/438, 2020/437, 2017c389/03, 2017c389/02 |
Leitlinien 2020/C 171/01 und 2020/C 259/02 |
| VO"en (EU) 2022/2346; 2021/2226; 2021/2078; 2020/1207; 2017/2185 u. Beschl. (EU) 2019/1396 |
Das Europäische Parlament und der Rat der Europäischen Union -
gestützt auf den Vertrag über die Arbeitsweise der Europäischen Union, insbesondere auf Artikel 114 und Artikel 168 Absatz 4 Buchstabe c,
auf Vorschlag der Europäischen Kommission,
nach Zuleitung des Entwurfs des Gesetzgebungsakts an die nationalen Parlamente,
nach Stellungnahme des Europäischen Wirtschafts- und Sozialausschusses 1,
nach Anhörung des Ausschusses der Regionen,
gemäß dem ordentlichen Gesetzgebungsverfahren 2,
in Erwägung nachstehender Gründe:
(1) Der EU-Rechtsrahmen für Medizinprodukte - mit Ausnahme vonIn-vitro-Diagnostika - besteht aus der Richtlinie 90/385/EWG des Rates 3 und der Richtlinie 93/42/EWG des Rates 4
(Stand: 10.04.2025)
Alle vollständigen Texte in der aktuellen Fassung im Jahresabonnement
Nutzungsgebühr: 90.- € netto (Grundlizenz)
(derzeit ca. 7200 Titel s.Übersicht - keine Unterteilung in Fachbereiche)
Die Zugangskennung wird kurzfristig übermittelt
? Fragen ?
Abonnentenzugang/Volltextversion
...
X
⍂
↑
↓