Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an. Regelwerk, EU 2024, Lebensmittel - Futtermittel

Die Europäische Kommission -

gestützt auf den Vertrag über die Arbeitsweise der Europäischen Union,

gestützt auf die Verordnung (EG) Nr. 1831/2003 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 22. September 2003 über Zusatzstoffe zur Verwendung in der Tierernährung ¹, insbesondere auf Artikel 13 Absatz 3,

in Erwägung nachstehender Gründe:

(1) Eine Zubereitung aus Endo-1,4-beta-Xylanase, Subtilisin und Alpha-Amylase, 6-Phytase gewonnen aus Trichoderma reesei (ATCC SD-6528), eine Zubereitung aus Bacillus amyloliquefaciens (PTA-6507), Bacillus amyloliquefaciens (NRRL B-50013) und Bacillus amyloliquefaciens (NRRL B-50104), eine Zubereitung aus 6-Phytase, gewonnen aus Trichoderma reesei (ATCC SD-6528), 6-Phytase, gewonnen aus Schizosaccharomyces pombe (ATCC 5233), eine Zubereitung aus Bacillus velezensis PTA-6507, Bacillus velezensis NRRL B-50013 und Bacillus velezensis NRRL B-50104, Endo-1,4-beta-Xylanase gewonnen aus Trichoderma reesei CBS 143953, eine Zubereitung aus 6-Phytase gewonnen aus Trichoderma reesei CBS 146250, eine Zubereitung aus Endo-1,4-beta-Xylanase, gewonnen aus Trichoderma reesei CBS 143953, und Endo-1,3(4)-beta-Glucanase, gewonnen aus Trichoderma reesei CBS 143945, eine Zubereitung aus Endo-1,4-beta-Xylanase, gewonnen aus Trichoderma reesei ATCC PTA-5588, Protease, gewonnen aus Bacillus subtilis CBS 148232, und Alpha-Amylase, gewonnen aus Bacillus licheniformis ATCC SD-6525, wurden mit den Durchführungsverordnungen der Kommission (EU) Nr. 389/2011 ², (EU) 2016/899 ³, (EU) 2017/440 ⁴, (EU) 2017/896 ⁵, (EU) 2020/164 ⁶, (EU) 2020/166 ⁷, (EU) 2021/2051 ⁸, (EU) 2021/2096 ⁹, (EU) 2023/1167 ¹⁰, (EU) 2023/1703 ¹¹ und (EU) 2023/1713 ¹² als Futtermittelzusatzstoffe (im Folgenden "betreffende Futtermittelzusatzstoffe") zugelassen.

(2) Der Inhaber der Zulassungen für die betreffenden Futtermittelzusatzstoffe, Danisco (UK) Ltd (auch firmierend als Danisco Animal Nutrition), hat gemäß Artikel 13 Absatz 3 der Verordnung (EG) Nr. 1831/2003 einen Antrag gestellt und vorgeschlagen, den Namen des Zulassungsinhabers für die betreffenden Futtermittelzusatzstoffe in Genencor International B.V. zu ändern.

(3) Die vorgeschlagene Änderung der Zulassungsbedingungen ist ein rein administrativer Vorgang und erfordert keine neue Bewertung der betreffenden Futtermittelzusatzstoffe. Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit wurde von dem Antrag unterrichtet.

(4) Damit Genencor International B.V. seine Rechte betreffend das Inverkehrbringen wahrnehmen kann, müssen die betreffenden Zulassungsbedingungen geändert werden.

(5) Die Durchführungsverordnungen (EU) Nr. 389/2011, (EU) 2016/899, (EU) 2017/440, (EU) 2017/896, (EU) 2020/164, (EU) 2020/166, (EU) 2021/2051, (EU) 2021/2096, (EU) 2023/1167, (EU) 2023/1703 und (EU) 2023/1713 sollten daher entsprechend geändert werden.

(6) Da die Änderungen, die mit der vorliegenden Verordnung vorgenommen werden, nicht aus Gründen der Sicherheit sofort anwendbar sein müssen, sollte ein Übergangszeitraum eingeräumt werden, in dem die vorhandenen Bestände aufgebraucht werden können.

(7) Die in dieser Verordnung vorgesehenen Maßnahmen entsprechen der Stellungnahme des Ständigen Ausschusses für die Lebensmittelkette und Tiergesundheit

- hat folgende Verordnung erlassen: