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Durchführungsverordnung (EU) 2024/2781 der Kommission vom 31. Oktober 2024 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 hinsichtlich der Verlängerung der Laufzeit der Genehmigungen für die Wirkstoffe 8-Hydroxychinolin, Aminopyralid, Azoxystrobin, Candida oleophila Stamm O, Chlorantraniliprol, Fluroxypyr, Imazalil, Kresoxim-methyl, Metobromuron, Oxyfluorfen, Paecilomyces fumosoroseus Stamm FE 9901, Tefluthrin und Terbuthylazin
(Text von Bedeutung für den EWR)
(ABl. L 2024/2781 vom 04.11.2024)
Ergänzende Informationen |
Liste der VO'en zur Nichtgenehmigung/-erneuerung der Genehmigung von Wirkstoffen |
Die Europäische Kommission -
gestützt auf den Vertrag über die Arbeitsweise der Europäischen Union,
gestützt auf die Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 21. Oktober 2009 über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Aufhebung der Richtlinien 79/117/EWG und 91/414/EWG des Rates 1, insbesondere auf Artikel 17 Absatz 1,
in Erwägung nachstehender Gründe:
(1) Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 993/2011 der Kommission 2 wurde der Wirkstoff 8-Hydroxychinolin bis zum 31. Dezember 2021 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 891/2014 der Kommission 3 wurde der Wirkstoff Aminopyralid bis zum 31. Dezember 2024 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 703/2011 der Kommission 4 wurde der Wirkstoff Azoxystrobin bis zum 31. Dezember 2021 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 373/2013 der Kommission 5 wurde der Wirkstoff Candida oleophila Stamm O bis zum 30. September 2023 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 1199/2013 der Kommission 6 wurde der Wirkstoff Chlorantraniliprol bis zum 30. April 2024 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 736/2011 der Kommission 7 wurde der Wirkstoff Fluroxypyr bis zum 31. Dezember 2021 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 705/2011 der Kommission 8 wurde der Wirkstoff Imazalil bis zum 31. Dezember 2021 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 810/2011 der Kommission 9 wurde der Wirkstoff Kresoxim-methyl bis zum 31. Dezember 2021 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 890/2014 der Kommission 10 wurde der Wirkstoff Metobromuron bis zum 31. Dezember 2024 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 798/2011 der Kommission 11 wurde der Wirkstoff Oxyfluorfen bis zum 31. Dezember 2021 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 378/2013 der Kommission 12 wurde der Wirkstoff Paecilomyces fumosoroseus Stamm FE 9901 bis zum 30. September 2023 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 800/2011 der Kommission 13 wurde der Wirkstoff Tefluthrin bis zum 31. Dezember 2021 genehmigt, und mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 820/2011 der Kommission 14 wurde der Wirkstoff Terbuthylazin bis zum 31. Dezember 2021 genehmigt.
(2) Die jeweilige Genehmigung für die Wirkstoffe 8-Hydroxychinolin, Aminopyralid, Azoxystrobin, Candida oleophila Stamm O, Chlorantraniliprol, Fluroxypyr, Imazalil, Kresoxim-methyl, Metobromuron, Oxyfluorfen, Paecilomyces fumosoroseus Stamm FE 9901, Tefluthrin und Terbuthylazin ist in Teil B des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission 15 aufgeführt.
(3) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2023/2592 der Kommission 16 wurde die Laufzeit der Genehmigung für den Wirkstoff 8-Hydroxychinolin bis zum 31. Dezember 2024 verlängert.
(4) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2019/291 der Kommission 17 wurde die Laufzeit der jeweiligen Genehmigung für die Wirkstoffe Azoxystrobin, Fluroxypyr, Imazalil, Kresoxim-methyl, Oxyfluorfen, Tefluthrin und Terbuthylazin bis zum 31. Dezember 2024 verlängert.
(5) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2020/2007 der Kommission 18 wurde die Laufzeit der jeweiligen Genehmigung für die Wirkstoffe Candida oleophila Stamm O, Chlorantraniliprol und Paecilomyces fumosoroseus Stamm FE 9901 bis zum 31. Dezember 2024 verlängert.
(Stand: 06.11.2024)
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