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Regelwerk, EU 2024, Chemikalien - EU Bund

Durchführungsverordnung (EU) 2024/2781 der Kommission vom 31. Oktober 2024 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 hinsichtlich der Verlängerung der Laufzeit der Genehmigungen für die Wirkstoffe 8-Hydroxychinolin, Aminopyralid, Azoxystrobin, Candida oleophila Stamm O, Chlorantraniliprol, Fluroxypyr, Imazalil, Kresoxim-methyl, Metobromuron, Oxyfluorfen, Paecilomyces fumosoroseus Stamm FE 9901, Tefluthrin und Terbuthylazin

(Text von Bedeutung für den EWR)

(ABl. L 2024/2781 vom 04.11.2024)



Ergänzende Informationen
Liste der VO'en zur Nichtgenehmigung/-erneuerung der Genehmigung von Wirkstoffen

Die Europäische Kommission -

gestützt auf den Vertrag über die Arbeitsweise der Europäischen Union,

gestützt auf die Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 21. Oktober 2009 über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Aufhebung der Richtlinien 79/117/EWG und 91/414/EWG des Rates 1, insbesondere auf Artikel 17 Absatz 1,

in Erwägung nachstehender Gründe:

(1) Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 993/2011 der Kommission 2 wurde der Wirkstoff 8-Hydroxychinolin bis zum 31. Dezember 2021 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 891/2014 der Kommission 3 wurde der Wirkstoff Aminopyralid bis zum 31. Dezember 2024 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 703/2011 der Kommission 4 wurde der Wirkstoff Azoxystrobin bis zum 31. Dezember 2021 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 373/2013 der Kommission 5 wurde der Wirkstoff Candida oleophila Stamm O bis zum 30. September 2023 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 1199/2013 der Kommission 6 wurde der Wirkstoff Chlorantraniliprol bis zum 30. April 2024 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 736/2011 der Kommission 7 wurde der Wirkstoff Fluroxypyr bis zum 31. Dezember 2021 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 705/2011 der Kommission 8 wurde der Wirkstoff Imazalil bis zum 31. Dezember 2021 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 810/2011 der Kommission 9 wurde der Wirkstoff Kresoxim-methyl bis zum 31. Dezember 2021 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 890/2014 der Kommission 10 wurde der Wirkstoff Metobromuron bis zum 31. Dezember 2024 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 798/2011 der Kommission 11 wurde der Wirkstoff Oxyfluorfen bis zum 31. Dezember 2021 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 378/2013 der Kommission 12 wurde der Wirkstoff Paecilomyces fumosoroseus Stamm FE 9901 bis zum 30. September 2023 genehmigt. Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 800/2011 der Kommission 13 wurde der Wirkstoff Tefluthrin bis zum 31. Dezember 2021 genehmigt, und mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 820/2011 der Kommission 14 wurde der Wirkstoff Terbuthylazin bis zum 31. Dezember 2021 genehmigt.

(2) Die jeweilige Genehmigung für die Wirkstoffe 8-Hydroxychinolin, Aminopyralid, Azoxystrobin, Candida oleophila Stamm O, Chlorantraniliprol, Fluroxypyr, Imazalil, Kresoxim-methyl, Metobromuron, Oxyfluorfen, Paecilomyces fumosoroseus Stamm FE 9901, Tefluthrin und Terbuthylazin ist in Teil B des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission 15 aufgeführt.

(3) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2023/2592 der Kommission 16 wurde die Laufzeit der Genehmigung für den Wirkstoff 8-Hydroxychinolin bis zum 31. Dezember 2024 verlängert.

(4) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2019/291 der Kommission 17 wurde die Laufzeit der jeweiligen Genehmigung für die Wirkstoffe Azoxystrobin, Fluroxypyr, Imazalil, Kresoxim-methyl, Oxyfluorfen, Tefluthrin und Terbuthylazin bis zum 31. Dezember 2024 verlängert.

(5) Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2020/2007 der Kommission 18 wurde die Laufzeit der jeweiligen Genehmigung für die Wirkstoffe Candida oleophila Stamm O, Chlorantraniliprol und Paecilomyces fumosoroseus Stamm FE 9901 bis zum 31. Dezember 2024 verlängert.

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