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Liste zur Ergänzung/Festlegung ... der VO (EU) 2019/6
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| (EU)2024/1159 | VO ... durch Festlegung von Bestimmungen über angemessene Maßnahmen, mit denen eine wirksame und sichere Anwendung von Tierarzneimitteln gewährleistet werden soll, die für die orale Verabreichung bzw. Anwendung auf anderem Wege denn als Arzneifuttermittel zugelassen und verschrieben wurden und vom Tierhalter an der Lebensmittelgewinnung dienende Tiere verabreicht werden |
| (EU)2024/875 | VO zur Annahme einer Liste von in der gesamten Union gebräuchlichen Abkürzungen und Piktogrammen, die für die Zwecke von Art. 10 Abs. 2 und Art. 11 Abs. 3 der VO (EU) 2019/6 auf der Verpackung von Tierarzneimitteln zu verwenden sind |
| (EU)2023/905 | VO ... im Hinblick auf die Anwendung des Verbots der Verwendung bestimmter antimikrobieller Arzneimittel in Bezug auf Tiere oder Erzeugnisse tierischen Ursprungs, die aus Drittländern in die Union ausgeführt werden |
| (EU)2022/1255 | VO zur Bestimmung von antimikrobiellen Wirkstoffen oder von Gruppen antimikrobieller Wirkstoffe, die gem. der VO (EU) 2019/6 der Behandlung bestimmter Infektionen beim Menschen vorbehalten bleiben müssen |
| (EU)2021/1281 | VO mit Bestimmungen zur Anwendung der VO (EU) 2019/6 in Bezug auf die gute Pharmakovigilanz-Praxis sowie das Format, den Inhalt und die Zusammenfassung der Pharmakovigilanz-Stammdokumentation für Tierarzneimittel |
| (EU)2021/1280 | VO über Maßnahmen zur guten Vertriebspraxis für Wirkstoffe, die als Ausgangsstoffe für Tierarzneimittel verwendet werden, gemäß der VO (EU) 2019/6 |
| (EU)2021/1248 | VO über Maßnahmen zur guten Vertriebspraxis für Tierarzneimittel gem. der VO (EU) 2019/6 |
| (EU)2021/963 | VO mit Vorschriften zur Anwendung der VO (EU) 2016/429, (EU) 2016/1012 und (EU) 2019/6 hinsichtlich der Identifizierung und Registrierung von Equiden und zur Aufstellung von Muster-Identifizierungsdokumenten für diese Tiere |
| (EU)2021/578 | VO ... im Hinblick auf Anforderungen an die Erhebung von Daten über das Verkaufsvolumen und die Anwendung von antimikrobiellen Arzneimitteln bei Tieren |
| (EU)2021/577 | VO ... hinsichtlich des Inhalts und des Formats der Angaben, die erforderlich sind, um Art. 112 Abs. 4 und Art. 115 Abs. 5 anzuwenden, und damit diese Angaben in das einzige, lebenslang gültige Identifizierungsdokument gemäß Art. 8 Abs. 4 der genannten VO aufgenommen werden können |
| (EU)2021/17 | VO zur Erstellung einer Liste der Änderungen, die keine Bewertung erfordern, gem. VO (EU) 2019/6 |
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| (EU)2024/878 | VO ... einheitlicher Vorschriften über die Größe kleiner Primärverpackungseinheiten von Tierarzneimitteln gem. Art. 12 der VO (EU) 2019/6 |
| (EU)2022/209 | VO ... des Formats der zu erhebenden und zu meldenden Daten für die Bestimmung des Verkaufsvolumens und der Anwendung von antimikrobiellen Arzneimitteln bei Tieren gem. VO (EU) 2019/6 |
| (EU)2021/1904 | VO ... der Gestaltung eines gemeinsamen Logos für den Einzelhandel mit Tierarzneimitteln im Fernabsatz |
| (EU)2021/1760 | VO ... durch die Festlegung der Kriterien für die Bestimmung antimikrobieller Wirkstoffe, die der Behandlung bestimmter Infektionen beim Menschen vorbehalten bleiben müssen |
| (EU)2021/16 | VO ... der erforderlichen Maßnahmen und praktischen Modalitäten für die Datenbank der Union für Tierarzneimittel (Produktdatenbank der Union) |
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