MPZustVO -
Verordnung über Zuständigkeiten nach dem Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz und dem Gesetz zum Schutz vor nichtionisierender Strahlung bei der Anwendung am Menschen
- Sachsen-Anhalt -
Vom 11. Mai 2021
(GVBl. LSA Nr. 20 vom 14.05.2021 S. 253, ber. 417)
Gl.-Nr.: 7100.23
Aufgrund von § 1 Buchst. b und d des Gesetzes über Zuständigkeiten im Gewerberecht und anderen Rechtsgebieten vom 8. Mai 1991 (GVBl. LSA S. 81), zuletzt geändert durch Gesetz vom 8. Dezember 2016 (GVBl. LSA S. 359), und § 16 Abs. 1 und § 16 Abs. 2 des Organisationsgesetzes Sachsen-Anhalt vom 27. Oktober 2015 (GVBl. LSA S. 554), geändert durch § 11 Abs. 2 des Gesetzes vom 10. Dezember 2015 (GVBl. LSA S. 627), wird verordnet:
§ 1 Zuständige Behörde nach dem Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz
Das Landesamt für Verbraucherschutz Sachsen-Anhalt ist zuständige Behörde
- für den Vollzug des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes,
- für unmittelbar geltende, delegierte Rechtsakte der Europäischen Kommission, die auf die Artikel 115 und 116 der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates (ABl. L 117 vom 05.05.2017 S. 1, L 117 vom 03.05.2019 S. 9, L 334 vom 27.12.2019 S. 165), geändert durch Verordnung (EU) 2020/561 (ABl. L 130 vom 24.04.2020 S. 18), gestützt sind und Vollzugsaufgaben für die Länder beinhalten,
- für unmittelbar geltende, delegierte Rechtsakte der Europäischen Kommission, die auf die Artikel 108 und 109 der Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Invitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Korn mission (ABl. L 117 vom 05.05.2017 S. 176,L 117 vom 03.05.2019 S. 11, L334 vom 27.12.2019 S. 167) gestützt sind und Vollzugsaufgaben für die Länder beinhalten,
- für den Vollzug der Verordnungen des Bundes, die aufgrund § 88 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes erlassen worden sind und
- für den Vollzug der Verwaltungsvorschriften des Bundes, die aufgrund § 89 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes erlassen worden sind.
§ 2 Zuständige Behörde nach dem Gesetz zum Schutz vor nichtionisierender Strahlung bei der Anwendung am Menschen
Das Landesamt für Verbraucherschutz Sachsen-Anhalt ist zuständige Behörde
- für die sich aus § 6 des Gesetzes zum Schutz vor nichtionisierender Strahlung bei der Anwendung am Menschen ergebenden Aufgaben,
- für Vollzugsaufgaben die sich aus den auf § 5 des Gesetzes zum Schutz vor nichtionisierender Strahlung bei der Anwendung am Menschen beruhenden Verordnungen ergeben,
- für die sich aus § 6a des Gesetzes zum Schutz vor nichtionisierender Strahlung bei der Anwendung am Menschen ergebenden Aufgaben.
§ 3 Inkrafttreten
Diese Verordnung tritt vorbehaltlich des Satzes 2 am Tag nach der Verkündung in Kraft. § 1 tritt am 26. Mai 2021 in Kraft.
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