umwelt-online: Archivdatei - EW 98 - Richtlinie für das Vorgehen bei physikalischen und chemischen Untersuchungen von Abfällen, verunreinigten Böden und Materialien aus dem Altlastenbereich Herstellung und Untersuchung von wässrigen Eluaten (2)

umwelt-online: Herstellung und Untersuchung von wäßrigen Eluaten EW 98 (2)

5.0 Bestimmung der Eluierbarkeit mit wässrigen Medien bei konstantem pH-Wert (Kurzbezeichnung: EW 98p)
(Zur aktuellen Fassung siehe =>)

5.1 Anwendungsbereich

Das im folgenden beschriebene Elutionsverfahren (pH-stat-Verfahren) dient im Allgemeinen zur Prüfung des Elutionsverhaltens von Metallen und Metalloiden aus festen Abfällen, verunreinigten Böden und Materialien aus dem Altlastenbereich. Berücksichtigt wird die pH-Abhängigkeit der Mobilisierung einzelner Stoffe, die durch ihr differenziertes chemisches Verhalten in Form von Kationen, Anionen oder Komplexen (z.B. Hydroxokomplexen) eluiert werden können. Überdies besteht die Möglichkeit die Säure- bzw. Basenneutralisationskapazität ("Pufferkapazität") des Feststoffs in 24 h bei den vorgenannten pH-Werten mit diesem Verfahren zu bestimmen.

Das Elutionsverfahren basiert auf der Konvention, dass bei einem Wasser-/ Feststoffverhältnis von 10:1 nach einer Elutionsdauer von 24 Stunden bei pH 4 bzw. pH 11 die Verteilung der zu untersuchenden Schadstoffe nach annähernder Erschöpfung der Pufferkapazität des Feststoffes zwischen flüssiger und fester Phase in der Regel näherungsweise im Gleichgewicht ist. Dabei dient die Elution bei pH 4 zur Abschätzung des mobilisierbaren Anteils von Metallen und Metalloiden z.B. nach Ablauf der Versäuerung durch sauren Regen, während die Elution bei pH 11 den Verhältnissen bei der Mobilisierung z.B. durch alkalische Sickerwässer nahekommt.

Anmerkung:: Im Einzelfall kann die Elution bei einem anderen fest eingestellten pH-Wert zwischen pH 4 und 11 durchgeführt werden, um z.B. die Mobilität der Metalle/Metalleide im Verlauf der Versauerung zu ermitteln

5.2 Geräte und Reagenzien

5.2.1 Weithalsgefäße mit Nennvolumen 1000 ml (z.B. Erlenmeyerkolben)

5.2.2 vorzugsweise Magnetrührer mit stufenlos regelbarer Rührfrequenz (mindestens 400 mm^-1); ggf. Kreisschüttler

5.2.3 Druckfiltrationseinheit mit Membranfiltern (>0,5 MPa, z.B. 142 mm Durchmesser)

5.2.4 Zerkleinerungsvorrichtung, z.B. Backenbrecher

5.2.5 Siebboden mit 10 mm Maschenweite

Anmerkung:: Durch das Brechen und Sieben der Proben kann eine Kontamination in einem Umfang auftreten, die die Auslaugung bestimmter relevanter Inhaltsstoffe beeinträchtigt, z.B. Co und W aus Wolframcarbid der Zerkleinerungsvorrichtung, oder Cr, Ni, und Mo aus nichtrostenden Stählen der Ausrüstung.

5.2.6 Präparative Zentrifuge die mit 2000 g bis 3000 g betrieben werden kann (das Mindestvolumen sollte pro Zentrifugenglas 250 ml betragen)

5.2.7 pH-Messelektrode (z.B. Gelelektrode) mit Aufzeichnungsmöglichkeit

5.2.8 Autotitrator mit Anzeigeeinheit zum Titrationsverlauf von pH-Wert und dosiertem Titrans

5.2.9 vorzugsweise Magnetrührstab (z.B. PTFE, dreieckige Form, Länge: 55 mm; oder Stabform, glasummantelt, Länge: 38 mm)

5.2.10 Wägeeinrichtung mit einer Messabweichung von höchstens ± 0,1 g

5.2.11 Vorgespülte 0,45 µm-Membrantilter aus Cellulosenitrat für die Filtration (z.B. gespült mit 0,1 M HNO₃ und Wasser)

5.2.12 Probenteiler für die Herstellung von Teilproben aus den Laboratoriumsproben

5.2.13 Destilliertes Wasser, entmineralisiertes Wasser von äquivalenter Reinheit mit einer elektrischen Leitfähigkeit < 0,5 mS/m (ISO 7888)

5.2.14 Salpetersäure p. a. (c = 2 mol/l)

5.2.15 Natronlauge p. a. (c = 2 mol/l)

5.3 Probenvorbereitung

Für die Elution wird eine repräsentative Teilprobe der Laboratoriumsprobe eingesetzt. Bei den Untersuchungen zur Prüfung der Eluierbarkeit der Inhaltsstoffe ist in der Regel das Material in dem Zustand zu eluieren, in dem es vorliegt und ggf. verwertet oder deponiert werden soll, d.h. die Elution soll an der ungetrockneten Originalprobe erfolgen. Eine Trockung der Probe kann das Elutionsverhalten verändern. Der Feuchtegehalt der zur Elution vorgesehenen Probe, der bei der Probeneinwaage zu berücksichtigen ist (vgl. 5.4), wird an einer Parallelprobe nach DIN ISO 11465 (Stand Dezember 1996) ermittelt.

Auch bei schlammigen Abfällen wird der Wasseranteil in das Eluat mit einbezogen. Schlammige Materialien mit einem Feuchtegehalt von> 90 % werden nicht eluiert, sondern nur noch eine Phasentrennung gemäß Kapitel 5.4 vorgenommen. Die abgetrennte Wasserphase wird volumetrisch erfasst und wie die - Eluate analytisch-chemisch untersucht. Die Konzentration der Inhaltsstoffe kann hier zwecks Normierung auf den vorgesehenen Feststoffanteil von 100 g pro Liter Wasser bei der Elution umgerechnet werden.

DA die Eluierbarkeit von Schadstoffen stark von der Korngröße des zu untersuchenden Materials abhängig ist, muss die Auswahl des Korngrößenschnittes für die Elution sehr sorgfältig getroffen werden. Eine Zerkleinerung ist dann erforderlich, wenn die Korngröße des zu untersuchenden Materials 10 mm überschreitet. Sofern die Fragestellung eine Zerkleinerung erforderlich macht, werden Stoffanteile > 10 mm heruntergebrochen. Das Zerkleinerungswerkzeug ist so einzustellen, dass nur die erforderliche Zerkleinerung unter 10 mm erfolgt. Auf eine Zerkleinerung und Elution natürlicher Steine kann in der Regel verzichtet werden, wenn sichergestellt ist, dass sie keine nennenswerten Schadstoffbelastungen aufweisen.

In Einzelfällen kann auch eine Sortierung insbesondere atypischer Materialien und deren gesonderte Behandlung sinnvoll sein. Masse und Beschaffenheit der einzelnen Fraktionen sind zu dokumentieren und im Prüfbericht anzugeben.

5.4 Durchführung der Elution und der Phasentrennung

In der Regel wird die einer Trockenmasse von 100 g entsprechende Menge der gem. Pkt. 5.3 vorbehandelten Originalprobe in ein geeignetes Gefäß, z. B 1 l Erlenmeyerkolben, eingewogen. Anschließend wird bezogen auf 100 g Trockenmasse soviel deionisiertes Wasser zugesetzt, dass die Gesamtmasse von Originalprobe und Wasser 1100 g beträgt. Zur Elution wird das Gefäß vorzugsweise auf einem Magnetrührer positioniert, befestigt und nach Verschließen mit einem Kunststoff-Stopfen mit einer pH-Elektrode (z.B. Gel-Elektrode) sowie einer Dosierspitze bestückt und mit einer Drehzahl von 400 min^-1 mit Hilfe eines Magnetrührstabes (z.B. dreieckige Form, Länge: 55 mm) ständig gerührt und in Bewegung gehalten.

Anmerkung:: Bei der Verwendung eines Kreisschüttlers ist sicherzustellen, dass das Material ausreichend suspendiert und in Bewegung gehalten wird.

Anmerkung:: Unter Umständen kann es zweckmäßig sein, an einer Parallelprobe eine Vortitration zur Untersuchung des Hydrolyseverhaltens des Materials durchzuführen, um somit Hinweise auf die zu verwendende Säure- bzw. BASEnkonzentration zu erhalten.

Aus Gründen der Arbeitssicherheit sollten bei der Titration entstehende Reaktionsgase z.B. über eine Abgasleitung kontrolliert abgeleitet bzw. die Rührapparatur im Abzug aufgestellt werden.

Anmerkung:: Es ist darauf zu achten, dass das Elutionsgefäß nicht gasdicht verschlossen wird.

Vor Titrationsbeginn wird die Suspension über t = 15 min. mit 400 min^-1 vorgerührt. Das Einhalten des pH-Wertes 4 bzw. 11 auf ± 0,2 pH-Einheiten sollte aus Gründen der besseren Handhabbarkeit und Reproduzierbarkeit mit Hilfe von Titrationsständen erfolgen, die während der Elutionszeit von 24 Stunden mittels eines Mess- und Regelkreises den Verlauf des pH-Wertes überwachen.

Anmerkung:: Treten während des Elutionsversuchs IST-pH-Wert-Abweichungen > 0,2 pH-Einheiten auf, so ist dies bei der Messwertbeurteilung zu berücksichtigen und im Laborprotokoll zu vermerken.

Nach Versuchsbeginn ist der pH-Wert von 4 bzw. 11 innerhalb von 30 min. einzustellen und über die Versuchsdauer von 24 Stunden konstant zu halten. Bei Feststoffen mit großer Säure- bzw. BASEnneutralisationskapazität kann konzentriertere Salpetersäure bzw. Natronlauge verwendet werden. Ein Übertitrieren ist in jedem Fall zu vermeiden. Das gesamte Volumen des Titrans ist zu bestimmen und bei der Ergebnisübermittlung zu berücksichtigen (Verdünnungseffekt). Sollte das zutitrierte Säure- bzw. Laugevolumen 10 % des Eluatvolumens überschreiten, so ist die Elution mit konzentrierterer Säure bzw. Lauge zu wiederholen.

Zu Beginn der Phasentrennung lässt man die Partikel der Suspension 15 min. sedimentieren, dekantiert den gesamten Überstand in Zentrifugenbecher und zentrifugiert 30 min. bei RZB 2000 g.

Anmerkung:: Bei alkalischen pH-stat-Eluaten von humosen Feststoffen kann zur Zentrifugation eine RZB > 2000 g erforderlich werden.

Möglichst sofort nach Beendigung der Zentrifugation wird der gesamte Überstand vorsichtig in eine Druckfiltrationsapparatur mit einem Membranfilter 0,45 µm dekantiert.

Zur Beschleunigung der Filtration wird ein Druck von 1 bar angelegt. Falls erforderlich wird der Druck auf maximal 3,5 bar erhöht. Die Filtration wird solange fortgesetzt, bis der gesamte Überstand der Zentrifugation das Filter passiert hat. Ist in Ausnahmefällen die Filtration nach 2 Stunden noch unvollständig, so wird die Filtration abgebrochen und mit dem unvollständigen Filtrat weitergearbeitet. Das Volumen des Filtrates wird bestimmt.

Anmerkung:: Sind bei der Elution weitere flüssige Phasen entstanden, so sind diese abzutrennen und gegebenenfalls zu untersuchen. Die Ursache für die Entstehung organischer Phasen während der Elution ist in jedem Fall abzuklären, da bei diesen Materialien eine deutlich erhöhte Mobilisierung organischer Schadstoffe erwartet werden muss. Die Qualität und Quantität dieser Phasen ist im Prüfbericht zu vermerken.

5.5 Vorbereitung des filtrierten Eluates für die chemische Analytik

Das gewonnene filtrierte Eluat wird in eine entsprechende Anzahl Teilproben für die jeweils durchzuführende Analytik aufgeteilt. Die chemische Analyse der relevanten Parameter erfolgt nach den jeweils gültigen DIN/EN/ISO-Normen der Wasseranalytik unter Beachtung der dort angegebenen Anwendungsbereiche. Kann die Analytik nicht unmittelbar nach der Elution erfolgen, ist eine parameterspezifische Stabilisierung nach DIN/ISO 5667 Teil 3 bzw. den jeweils gültigen DIN/ISO-Normen der Wasseranalytik durchzuführen.

Für die Schwermetallanalyse ist eine Teilprobe des Eluats mit Salpetersäure auf einen pH < 2 anzusäuern. Bei der Konservierung entstehende Niederschläge dürfen nicht abgetrennt und verworfen werden. Ist eine Suspendierung des Niederschlags und die direkte Analyse der Suspension nicht möglich, ist ein geeigneter Säureaufschluss des Filtrates z.B. nach DIN 38414 E22, 9.2 durchzuführen.

5.6 Angabe des Ergebnisses

5.6.1 Ermittlung des Ergebnisses

Die Konzentrationen der bei der Elution gelösten Inhaltsstoffe (Beschaffenheitsmerkmale) sind in "mg/l' unter Berücksichtigung des Titrans-Verbrauchs auf maximal drei signifikante Stellen anzugeben.

Der Massenanteil des eluierten Stoffes in mg/kg, bezogen auf die Trockenmasse des Feststoffes ergibt sich nach folgender Formel:

	V + 100 ml
c_f = c_e ξ f ξ
	1000 ml

c_f:	Konzentration des eluierten Stoffanteils in [mg/kg] bezogen auf die Trockenmasse
c_e:	Konzentration des eluierten Stoffanteils in [mg/l] bezogen auf das Eluat
f:	10 l/kg
V:	zudosiertes Volumen Salpetersäure bzw. Natronlauge in [ml]

5.6.2.1 Allgemeines zur Säure- bzw. Basenneutralisationskapazität

Der Versuch kann mit unterschiedlich eingestellten festen pH-Werten durchgeführt werden. Für die jeweils eingestellten pH-Werte liefert das Verfahren zwei Werte; die mobilisierbaren Stoffanteile und die Säure- bzw. BASEnneutralisationskapazität.

Über den Säureverbrauch kann die Zeit berechnet werden, die vergeht, bis in dem untersuchten Material der eingestellte pH-Wert erreicht ist (Pufferkapazität).

Über die Konzentration der jeweiligen Metalle oder Metalloide werden die bei diesem pH-Wert mobilisierbaren Anteile bestimmt.

Die Titration bei pH 4 markiert den Endpunkt der Versauerungsentwicklung in Böden. Damit wird der insgesamt mobilisierbare Anteil aller Metalle bestimmt (worst case). Je nach Stoffspektrum kann es sinnvoll sein, den pH-stat-Versuch bei höheren pH-Werten als pH 4 durchzuführen, da bestimmte Stoffe bereits vorher mobilisiert werden (z.B. Cadmium, Quecksilber und Zink).

Für die Beurteilung der Versauerungsentwicklung des Materials ist es wichtig, im Versuch kontinuierlich den Säureverbrauch in Abhängigkeit des pH-Wertes zu messen. Aus dem Säureverbrauch der pH-stat-Elution (bis min. pH 4) kann die Säureneutralisationskapazität der untersuchten Probe (SNK (ANC) der Probe) bis zum End-pH-Wert abgeschätzt werden. Dieses erlaubt Rückschlüsse auf die Dauer der Versauerungsvorgänge, d.h. auf den Zeitpunkt verstärkt einsetzender Mobilisierungen.

5.6.2.2 Berechnung der Säure- bzw. Basenneutralisationskapazität

Die Säureneutralisationskapazität ANC ^4,0/₂₄ berechnet sich nach (1):

ANC ^pH/_t; pH = 4,0; t 24 h

ANC ^4,0/₂₄ = (V_t ξ c ξ 1000)/m_T [mmol/kg] (1)

V₁:	zutitriertes Volumen in ml nach 24 h bis zur Erreichung des pH-Wertes von: pH = 4
c:	Konzentration der Salpetersäure in mol/l
m_T:	Trockenmasse des eingewogenen Feststoffes in g

Die BASEnneutralisationskapazität BNC^11,0/₂₄ berechnet sich nach (2):

BNC^pH/_t: pH = 11,0, t= 24 h

BNC^11,0/₂₄ = (V_t ξ c ξ 1000)/m_T [mmol/kg] (2).

V₁:	zutitriertes Volumen in ml nach 24 h bis zur Erreichung des pH-Wertes von: pH=11
c:	Konzentration der Natronlauge in mol/l
m_T:	Trockenmasse des eingewogenen Feststoffes in g

5.6.3 Angaben zu Elution und Filtration

Der Prüfbericht muss folgende Angaben beinhalten:

Art und Herkunft des Materials (Abfall, Altlast-Verdachtsfläche, verunreinigter Boden) soweit bekannt
Beschaffenheit des Feststoffes; umfassende Ansprache
Verfahren für die Vorbereitung der Probe z.B. Korngrößenreduzierung
Masse der Laboratoriumsprobe in kg (auf den Probenahmebericht verweisen)
Anzahl der Wiederholungen der Auslaugungen
Trockenverlust (Feuchtegehalt) des Feststoffes in % nach DIN ISO 11465 (Stand Dezember 1996)
Material der für die Elution verwendeten Flaschen
Masse des bei der Elution zugesetzten Wassers
verwendete Rührvorrichtung mit Angabe der Rührfrequenz (z.B. 400 min^-1)
Beobachtungen und Vorkommnisse bei der Elution (z.B. Gasentwicklung, Trübstoffe, Filirationswiederholung, Ausfällung)
Filtrationsdruck und -dauer
Trübung des flitrierten Eluates
Analysenmethode (Kurzbeschreibung)
Dokumentation des Titrationsverlaufs (pH-Kennlinie, Volumenkennlinie)
Angabe der Konzentration der eingesetzten Säure bzw. BASE
Volumen der zudosierten Salpetersäure bzw. Natronlauge
Angabe der Säure- bzw. BASEneutralisationskapazität
unvermeidliche Abweichung von der hier beschriebenen Methode

6.0 Anhang

Verfahrenskenndaten (Vergleichsvariationskoeffizienten (VR)¹ und Mittelwerte) zum Methodentest EW 98 T "Trogversuch" von realem LAGA EW 98-Eluat², grobkörnigem- und verfestigtem Material; n = 14 (LUA Brandenburg, 2000)

Parameter	Prüfkörper MV-Schlacke		MV-Schlacke Grobfraktion (>40mm)		Betonbruch Grobfraktion (>40mm)		MV-Schlacken- Eluat2
Parameter	VR¹- [%]	Mittel- wert	VR¹- [%]	Mittel- wert	VR¹- [%]	Mittel- wert	VR¹- [%]	Mittel- wert
pH	1,34	11,7	7,47	9,6	3,4	9,3	1,09	11,4
Leitfähigkeit [mS/m]	27,1	107	17,0	42,1	13,5	7,55	5,27	136
TOC [mg/kg]	51,9	19	89,6	11,8	76,0	15,7	25,4	30,2
Cl [mg/kg]	17,9	250	18,5	812	49,2	9,52	43,0	1690
SO₄^2- [mg/kg]	50,9	35,7	32,6	149	13,2	51,3	7,85	232
Cr [mg/kg]	46,8	0,024	57,0	0,058	39,8	0,009	31,3	0,029
Cu [mg/kg]	62,6	0,038	39,3	0,026	70,0	0,030	45,8	0,086
Pb [mg/kg]	131	0,24	59,1	0,013	-	-	16,3	0,44
Zn [mg/kg]	-	-	-	-	-	-	57,9	0,12
1) relative Standardabweichung ermittelt im externen Laborvergleich 2) Zur Fehlereinschätzung des analytisch-chemischen Bestimmungsschrittes an Trogversuchs-Eluaten diente die Ermittlung der Vergleichsvariationskoeffizienten im externen Laborvergleich an MV-Schlacken-Eluaten

Verfahrenskenndaten (Vergleichsvariationskoeffizienten¹ [%]) zum Methodentest EW 98p von Abfällen, Altlastenmaterial und realen pH-stat-Eluaten; n = 10²

Parameter	MV Schlacke		Zechenstand- ort-Material		Shredderleichtfraktion		Saures Eluat Shredder- leichtfraktion ³	Alkalisches Eluat Shredder- leichtfraktion ³
	pH 4	pH 11	pH 4	pH 11	pH 4	pH 11	pH 4	pH 11
As	91,5	170,8	65,3	-	78,5	78,8	65	44,9
Cd	69,0	95,8	41,2	-	50,4	95,8	19,9	21,4
Cr	42,3	61,4	46,4	-	114,5	60,5	9,8	5,2
Cu	62,7	48,7	47,6	-	55,29	42,7	17,6	5,8
Hg	17,5	-	106,4	-	-	46,6	-	12,7
Ni	54,6	91,3	51,6	-	58,3	86,4	12,5	53,5
Pb	71,9	76,2	64,3	-	71,7	111,4	6,8	7,1
Zn	48,7	72,9	44,1	-	54,7	61,0	5,3	6,6
ANC	9,5	-	7,7	-	21,2	-	-	-
BNC	-	-	-	-	-	46,7	-	-
-: nicht analysiert bzw. nicht analysierbar

Verfahrenskenndaten (Konzentrationsmittelwerte) zum Methodentest EW 98p von Abfällen, Altlastenmaterial und realen pH-stat-Eluaten; n = 10²

Parameter	MV Schlacke		Zechenstandort- Material		Shredder- leichtfraktion		Saures Eluat Shredder- leichtfraktion³	Alkalisches Eluat Shredder- leichtfraktion³
	pH 4	pH 11	pH 4	pH 11	pH 4	pH 11	pH 4	pH 11
As [µg/l]	15	7	196	-	3	9	2	16
Cd [µg/l]	379	1	254	-	110	1	52	2
Cr [µg/l]	81	24	113	-	169	40	98	274
Cu [µg/l]	48693	67	102	-	1270	57	800	525
Hg [µg/l]	0,2	-	4,3	-	-	0,2	-	6,9
Ni [µg/l]	3754	14	193	-	6877	13	5869	87
Pb [µg/l]	5119	67	1883	-	918	48	593	1368
Zn [µg/l]	159560	74	16886	-	37287	15	20143	1526
ANC [mmol/kg]	3968	-	11179	-	2057	-	-	-
BNC [mmol/kg]	-	-	-	-	-	167,7	-	-
-: nicht analysiert bzw. nicht analysierbar

1) relative Standardabweichung ermittelt im externen Laborvergleich

2) Anzahl der in die Berechnung eingegangenen Werte

3) Zur Fehlereinschätzung des metallanalytischen Bestimmungsschrittes an pH-stat-Eluaten diente die Ermittlung der Vergleichsvariationskoeffizienten im externen Laborvergleich an Eluaten aus Shredderleichtfraktionen

6.1 Literaturverzeichnis und normative Verweise zum Standardverfahren (EW 98 S)

LAGA-Richtlinie EW 77	Richtlinie für das Vorgehen bei physikalischen und chemischen Untersuchungen im Zusammenhang mit der Beseitigung von Abfällen. - Bestimmung der Eluierbarkeit von festen und schlammigen Abfällen mit Wasser
DIN 38414 Teil 4	Bestimmung der Eluierbarkeit mit Wasser (S4)
Obermann, P., Cremer, S.	Mobilisierung von Schwermetallen in Porenwässern von belasteten Böden und Deponien, Entwicklung eines aussagekräftigen Elutionsverfahrens in: Materialien zur Ermittlung und Sanierung von Altlasten, Bd. 6, LWA NRW, Düsseldorf 1992
E DIN EN 12457	Charakterisierung von Abfällen durch Auslaugung, Eluierung, Deklarationstest für die Auslaugung von körnigem Abfall; Bestimmung der ausgelaugten Bestandteile körniger Abfälle und Schlämme.
LAGA/20	Anforderungen an die stoffliche Verwertung von mineralischen Reststoffen/Abfällen - Technische Regeln - Mitteilung der Länderarbeitsgemeinschaft Abfall
LAGA-Richtlinie PN 2/78	Richtlinien für das Vorgehen bei physikalischen und chemischen Untersuchungen im Zusammenhang mit der Beseitigung von Abfällen -Entnahme und Vorbereitung von Proben aus festen, schlammigen und flüssigen Abfällen -
ISO/DIS 11464	Soil quality - Pretreatment of samples for physico chemical analysis
ISO/DIS 11465	Soil quality - Determination of dry matter and water content on A mass basis - Gravimetric method
ISO/DIS 10523	Water quality - Determination of pH
ISO 7888/EN 27888	Water quality - Determination of electrical conductivity (1985)
ISO/CD 13530	Water quality - Guide to analytical quality control for water analysis
ISO/DIS 5667-3	Water quality - Sampling - Part 3: Guidance on the preservation and handling of samples (später auch EN 5667-3)
prEN 870	Wasserbeschaffenheit - Bestimmung suspendierter Feststoffe - Verfahren durch Abtrennung mit Filtern einer Porenweite von 0,4 bis 0,45 Mikrometer

6.2 Literaturverzeichnis zur Bestimmung der Eluierbarkeit im Trogversuch (EW 98 T)

LAGA-Mitteilung 20	Anforderung an die stoffliche Verwertung von mineralischen Reststoffen /Abfällen - Technische Regeln - Mitteilung 20 der Länderarbeitsgemeinschaft Abfall
FGSV-Arbeitspapier Nr. 28/1	Umweltverträglichkeit von Mineralstoffen; Teil: Wasserwirtschaftliche Verträglichkeit; Ausgabe Okt. 1994; Forschungsgesellschaft für Straßen- und Verkehrswesen, Köln
Gütegemeinschaft VBV e.V. (Hrsg.)	Güte- und Prüfbestimmungen für die Schadstoffimmobilisierung durch Verfestigung von Reststoffen/Abfällen, Hrsg. Gütegemeinschaft VBV e. V., Handbuch der Altlastensanierung (Herausg. Franzius, Wolf, Brandt) Kennziffer 15224,14. Erg.-Liefg., Dez. 1998
LAGA-Richtlinie PN 2/78	Richtlinie für das Vorgehen bei physikalischen und chemischen Untersuchungen im Zusammenhang mit der Beseitigung von Abfällen -Entnahme und Vorbereitung von Proben aus festen, schlammigen und flüssigen Abfällen; Mitteilungen der Länderarbeitsgemeinschaft Abfall (LAGA) 9
LAGA-Richtlinie EW 98 S	Richtlinie für das Vorgehen bei physikalischen und chemischen Untersuchungen von Abfällen, verunreinigten Böden und Materialien aus dem Altlastenbereich; Teil A: Herstellung und Untersuchung von Eluaten EW 98; Mitteilungen der Länderarbeitsgemeinschaft Abfall (LAGA) 28, Erich Schmidt Verlag, Berlin 1999
TP HGT-StB	Technische Prüfvorschriften für Tragschichten mit hydraulischen Bindemitteln, TP HGT-StB, 1994
DIN 1048-5	Prüfverfahren für Beton/Festbeton, gesondert hergestellte Probekörper
DIN 1996-4	Prüfung von Asphalt: Herstellung von Probekörpern aus Mischgut
DIN 18127	Baugrund: - Untersuchung von Bodenproben -Proctorversuch
DIN 38 404-5	Deutsche Einheitsverfahren zur Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung; Physikalische und pysikalisch - chemische Kenngrößen (Gruppe C); Bestimmung des pH-Wertes (C5)
DIN EN 932-1	Prüfverfahren für allgemeine Eigenschaften von Gesteinskörnungen - Teil 1: Probenahmeverfahren; Deutsche Fassung EN 932-1: 1996
DIN EN 932-2	Prüfverfahren für allgemeine Eigenschaften von Gesteinskörnungen - Teil 2: Verfahren zum Einengen von Laboratoriumsproben; Deutsche Fassung pr EN 932-2: 1995
DIN EN 932-5	Prüfverfahren für allgemeine Eigenschaften von Gesteinskörnungen - Teil 5: Allgemeine Prüfeinrichtungen und Kalibrierung; Deutsche Fassung pr EN 932-5: 1995
DIN EN 933-1	Prüfverfahren für geometrische Eigenschaften von Gesteinskörnungen - Teil 1: Bestimmung der Korngrößenverteilung - Siebverfahren; Deutsche Fassung EN 933-1: 1997
DIN EN 27888	Wasserbeschaffenheit - Bestimmung der elektrischen Leitfähigkeit (ISO 7888: 1985); Deutsche Fassung EN 27 888: 1993
DIN EN ISO 5667-3	Wasserbeschaffenheit - Probenahme - Teil 3: Anleitung zur Konservierung und Handhabung von Proben (ISO 5667-3: 1994); Deutsche Fassung EN ISO 5667-3: 1995
DIN EN ISO 11885	Wasserbeschaffenheit - Bestimmung von 33 Elementen durch induktiv gekoppelte Plasma- Atom- Emissionsspektrometrie (ISO 11885: 1996); Deutsche Fassung: EN ISO 11885:1997
DIN ISO 11464	Bodenbeschaffenheit: Probenvorbehandlung für physikalisch-chemische Untersuchungen (ISO 11464: 1994)
DIN ISO 11465	Bodenbeschaffenheit - Bestimmung der Trockensubstanz und des Wassergehaltes auf Grundlage der Masse - Gravimetrisches Verfahren (ISO 11465: 1993)
DIN V EN V 12506	Charakterisierung von Abfällen - Analyse von Eluaten; Bestimmung von pH-Wert, As, Cd, CrVI, Cu, Ni, Pb, Zn, Cl^-, NO^2-, SO₄^2-; März 2000

6.3 Literaturverzeichnis zur Bestimmung der Eluierbarkeit mit wässrigen Medien bei konstantem pH-Wert (EW 98p)

Larm, A. et al.	Mobilisierbarkeit von Schwermetallen und Arsen aus Schlacken, Gläsern und Gesteinen, Anwendung des pH-stat-Verfahrens für Sonderfragestellungen bei Verwertungsvorhaben in: Nachhaltiges Niedersachsen Nr. 9, Niedersächsisches Landesamt für Ökologie (Hrsg.), Hildesheim 2000
Obermann, P., Cremer, S.	Mobilisierung von Schwermet allen in Porenwässern von belasteten Böden und Deponien: Entwicklung eines aussagekräftigen Elutionsverfahrens in: Materialien zur Ermittlung und Sanierung von Altlasten Bd. 6, LWA NRW, Düsseldorf 1992
Paschke, A. et al.	Comparison of 24 h and Long-Term pH-stat Leaching Tests for Heavy Metal Mobilization from Solid Matrices, Acta hydrocim. hydrobiol. 27 (1999) 4, 223-229
Sommerfeld, F., Schwedt, G.	Vergleich ausgewählter Elutionsverfahren zur Beurteilung der Mobilität von Metallen, Acta hydrochim. hydrobiol. 24 (1996) 6, 255-259
DIN EN V 12 920	Charakterisierung von Abfall Methodologie zur Bestimmung des Auslaugverhaltens von Abfall unter festgelegten Bedingungen (Dezember 1998)

ENDE