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Deutsche gesetzliche Unfallversicherung - Fachausschuss Chemie - AG Analytik ¹

Erprobtes und von den Unfallversicherungsträgern anerkanntes Verfahren zur Bestimmung von Acrylnitril in Arbeitsbereichen mit Belastung durch Tabakrauch in der Raumluft (ETS - Environmental Tobacco Smoke).

Es sind personenbezogene und ortsfeste Probenahmen möglich.

Acrylnitril im Tabakrauch in der Raumluft - 01 - GC
(erstellt: November 2009)

01 Probenahme mit Pumpe und Adsorption an Aktivkohleröhrchen Typ BIA, Gaschromatographie nach Extraktion

Kurzfassung

Mit diesem Verfahren wird die über die Probenahmedauer gemittelte Konzentration von Acrylnitril in Arbeitsbereichen mit Belastung durch Tabakrauch in der Raumluft personenbezogen oder ortsfest bestimmt.

Ausführliche Verfahrensbeschreibung

1 Geräte, Chemikalien und Lösungen

1.1 Geräte

Für die Probenahme:

• Probenahmepumpe, durchflussgeregelt, geeignet für einen Volumenstrom von 0,666 ml/min, z.B. SG 4000, Fa. GSA Messgerätebau, 41469 Neuss.
• Gasmengenzähler oder Volumenstromanzeiger, z.B. GFM 171, Fa. Analyt-MTC, 79379 Müllheim.
• Adsorptionsröhrchen, gefüllt mit Aktivkohle (standardisiert, bestehend aus zwei durch poröses Keramikmaterial getrennte Aktivkohlefüllungen von 300 mg Sammelphase und 600 mg Kontrollphase), z.B. Aktivkohleröhrchen Typ BIA, Fa. Dräger Safety, 23560 Lübeck.

Für die Probenaufbereitung und analytische Bestimmung:

• Ultraschallbad.
• Vollpipetten, 1 ml, 20 ml.
• Mikroliterspritzen, 5 μl, 10 μl, 25 μl, 50 μl, 100 μl, 250 μl.
• Messkolben, 1 ml, 5 ml, 10 ml, 200 ml.
• Einmalspritzen, 2 ml, mit Einmalkanülen.
• Einmalfilter aus PTFE zur Filtration flüssiger Proben, Durchmesser 25 mm, Porengröße 0,45 Nm.
• Extraktionsgefäße 10 ml und Schraubdeckel mit Septum aus Naturkautschuk/ETEF (z.B. LABC-Labortechnik, 53773 Hennef).
• Autosamplergefäße aus Glas und Bördelkappen mit Septum aus Naturkautschuk/ETEF und Mikroeinsätzen (z.B. LABC-Labortechnik).
• Gaschromatograph mit Stickstoff-Phosphor-Detektor (NPD).

1.2 Chemikalien und Lösungen

Acrylnitril, Reinheit > 99 %, z.B. Fa. Merck, 64293 Darmstadt.

Propionitril (interner Standard), Reinheit > 99 %, z.B. Fa. Merck.

Ethylacetat, Reinheit 99 %, z.B. Fa. Merck.

Methanol, Suprasolv, z.B. Fa. Merck.

Gase zum Betrieb des Gaschromatographen:

• Helium, Reinheit: 99,999 %
• Wasserstoff, Reinheit: 99,999 %
• synthetische Luft (kohlenwasserstofffrei)

Alle im Folgenden beschriebenen Lösungen sind im Dunkeln und gekühlt aufzubewahren.

Tabelle 1: 10-Punkt-Kalibrierung; Konzentrationen in den Kalibrierlösungen

Für die 6-Punkt-Kalibrierung im Arbeitsbereich:

Lösungen von ca. 0,02 bis 8 μg Acrylnitril/ml Desorptionslösung und ca. 3,1 μg Propionitril/ml Desorptionslösung (siehe Tabelle 2).

In je einen 1-ml-Messkolben werden mit Mikroliterspritzen die sechs in der Tabelle 2 angegebenen Volumina der Stammlösungen 1 oder 2 zudosiert und mit Desorptionslösung bis zur Marke aufgefüllt. Danach werden 5 μl interner Standard zugegeben und die Kolben umgeschüttelt.

Mit diesen Lösungen wird, bezogen auf ein Probeluftvolumen von 200 l, ein Konzentrationsbereich von ca. 0,1 bis ca. 40 μg/m³ an Acrylnitril erfasst (siehe Tabelle 2).

Tabelle 2: 6-Punkt-Kalibrierung; Konzentrationen in den Kalibrierlösungen

2 Probenahme

Das Aktivkohleröhrchen wird mit der Pumpe verbunden und es wird ein Volumenstrom von 0,666 l/min eingestellt. Die Pumpe und das Probenahmesystem werden von einer Person während der Arbeitszeit getragen oder ortsfest verwendet. Das Verfahren wurde bis zu einem Probevolumen von 200 l (entsprechend einer Probenahmedauer von 5 Stunden) überprüft. Nach der Probenahme ist der Volumenstrom auf Konstanz zu überprüfen. Ist die Abweichung vom eingestellten Volumenstrom größer ± 5 % [1] wird empfohlen, die Messung zu verwerfen (siehe hierzu BGI 505-0 "Allgemeiner Teil", Abschnitt 3).

Anschließend wird das Adsorptionsröhrchen von der Pumpe gelöst und mit den dafür vorgesehenen Kappen sofort dicht verschlossen.

3 Analytische Bestimmung

3.1 Probenaufbereitung und Analyse

Die Sammelphase des Aktivkohleröhrchens (300 mg) wird zusammen mit dem ersten Keramiksieb in Durchflussrichtung in ein Extraktionsgefäß gegeben. Anschließend werden 1 ml Desorptionslösung und 5 μl interner Standard zugegeben. Die Kontrollphase (600 mg) wird zusammen mit dem zweiten Keramiksieb in ein eigenes Extraktionsgefäß überführt. Anschließend werden jeweils 2 ml Desorptionslösung und 10 μl interner Standard zugegeben. Die Gefäße werden verschlossen und 30 Minuten in das Ultraschallbad gestellt. Danach werden die Lösungen mit Hilfe von Einwegspritzen über Einmalfilter in Autosamplergefäße mit Mikroeinsatz überführt (Probelösungen).

Um sicherzustellen, dass die verwendete Desorptionslösung und die Aktivkohleröhrchen keine störenden Verunreinigungen enthalten, werden in regelmäßigen Abständen zwei unbeladene Röhrchen wie oben beschrieben desorbiert (Leerwertlösungen).

Jeweils 1 μl der beiden Probelösungen oder der Leerwertlösungen werden unter den unten angegebenen Bedingungen mit dem Gaschromatographen analysiert. Die quantitative Auswertung erfolgt nach der Methode des internen Standards über die Peakflächen des Acrylnitrils und des Propionitrils als internem Standard.

3.2 Gaschromatographische Arbeitsbedingungen

Die in Abschnitt 5 angegebenen Verfahrenskenngrößen wurden unter folgenden Gerätebedingungen ermittelt:

4 Auswertung

4.1 Kalibrierung

Von den unter Abschnitt 1.2 exemplarisch beschriebenen Kalibrierlösungen der 6-Punkt Kalibrierung wird jeweils 1 μl in den Gaschromatographen eingespritzt. Die Kalibrierlösungen werden jeweils dreimal injiziert.

Durch Auftragen der Verhältnisse der Peakflächen des Acrylnitrils zu den Peakflächen des Propionitrils als internem Standard über die in den jeweiligen Kalibrierlösungen enthaltenen Massenverhältnisse des Acrylnitrils und des Propionitrils ermittelt man mit Hilfe der Regressionsrechnung die Kalibrierfunktion.

4.2 Berechnen des Analysenergebnisses

Aus den Chromatogrammen der Probelösungen werden die Peakflächen des Acrylnitrils und des Propionitrils ermittelt, der Quotient gebildet und aus der Kalibrierkurve der zugehörige Wert für die Acrylnitril-Masse in der Probelösung in μg entnommen. Die Probelösungen werden jeweils zweimal injiziert und die Resultate der jeweiligen Doppelbestimmungen gemittelt.

Die Berechnung der Massenkonzentration des Acrylnitrils in der Probeluft in μg/m³ erfolgt nach Formel (1):

(1)

Es bedeuten:

Ist der gefundene Gehalt des Acrylnitrils oberhalb des Kalibrierbereiches, so ist die Probelösung entsprechend mit Desorptionslösung zu verdünnen und die Quantifizierung mit der verdünnten Probelösung zu wiederholen.

Wird das Acrylnitril sowohl auf der Sammelphase als auch auf der Kontrollphase des Aktivkohleröhrchens nachgewiesen, so werden beide Massen addiert und zur Berechnung des Ergebnisses verwendet. Sind auf der Kontrollphase mehr als 10 % der auf der Sammelphase adsorbierten Masse des Acrylnitrils zu finden, ist von einem Durchbruch des Acrylnitrils auszugehen und die Probenahme mit einem geringeren Probeluftvolumen zu wiederholen.

5 Beurteilung des Verfahrens

5.1 Präzision und Wiederfindung

Die Präzision im Mindestmessbereich nach DIN EN 482 [2] und DIN EN 1076 [3] sowie die Wiederfindung wurden für vier Konzentrationen (siehe Tabelle 3) bestimmt. Dazu wurden jeweils sechs Aktivkohleröhrchen mit Stammlösung 1 oder 2 beaufschlagt, in 5 Stunden 200 l Laborluft (Volumenstrom 0,666 l/min) durchgesaugt, mit den dafür vorgesehenen Kappen sofort dicht verschlossen und über Nacht bei Raumtemperatur aufbewahrt. Abschließend wurden die Röhrchen wie in den Abschnitten 3.1 und 3.2 beschrieben aufgearbeitet und analysiert (siehe Tabelle 3).

Tabelle 3: Verfahrenskenndaten

5.2 Bestimmungsgrenze

Die Bestimmungsgrenze des Verfahrens wurde gemäß DIN 32645 [4] mittels einer 10-Punkt-Kalibrierung mit drei Injektionen pro Kalibrierpunkt im unteren Konzentrationsbereich (siehe Tabelle 1) für eine statistische Sicherheit von 99 % und einer relativen Ergebnisunsicherheit von 25 % (k = 4) ermittelt. Sie beträgt absolut 22 pg.

Die relative Bestimmungsgrenze beträgt 0,1 μg/m³ für 200 l Probeluft, 1 ml Probelösung und ein Injektionsvolumen von 1 μl.

5.3 Messunsicherheit

Die erweiterte Messunsicherheit der Methode (siehe Tabelle 4) wurde nach EN 482 (2006) bzw. DIN EN 1076 (2009) für vier Konzentrationen berechnet [5].

Tabelle 4: Erweiterte Messunsicherheit der Methode

5.4 Selektivität

Eine hohe Selektivität des Verfahrens wird durch die gaschromatographische Trennung und den Stickstoff-Phosphor-Detektor gewährleistet.

5.5 Einfluss der Luftfeuchte

Der Einfluss der Luftfeuchte auf die Wiederfindung wurde für Konzentrationen von ca. 8 und 32 Ng/m³ bei Luftfeuchten von 50 bzw. 80 % untersucht. Ein Einfluss wurde nicht festgestellt.

5.6 Lagerfähigkeit

Die Lagerfähigkeit der beaufschlagten und verschlossenen Röhrchen wurde bei den in Abschnitt 5.5 beschriebenen Bedingungen überprüft. Jeweils 3 Röhrchen wurden nach 1, 3, 7, 14 und 21 Tagen untersucht. Die Lagerung erfolgte bei Raumtemperatur in lichtundurchlässigen Behältern. Die verlustfreie Lagerfähigkeit des Acrylnitrils im adsorbierten Zustand beträgt bei Raumtemperatur höchstens 7 Tage.

6 Bemerkungen

Acrylnitril ist gemäß Richtlinie 2004/73/EG zur neunundzwanzigsten Anpassung der Richtlinie 67/548/EWG als krebserzeugend K 2 eingestuft und wird als geeignete Markersubstanz für die Belastung durch Tabakrauch in Arbeitsbereichen, wie z.B. Gaststätten und Restaurants, verwendet [6].

7 Literatur

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ENDE