Regelwerk, EU chronologisch, EU 2006

VO (EG) 816/2006
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Artikel 1 Anwendungsbereich

Artikel 2 Begriffsbestimmungen

Artikel 3 Zuständige Behörde

Artikel 4 Anspruchsberechtigte einführende Länder

Artikel 5 Ausdehnung auf am wenigsten entwickelte Länder und Entwicklungsländer, die nicht WTO-Mitglieder sind

Artikel 6 Antrag auf Erteilung einer Zwangslizenz

Artikel 7 Rechte des Rechteinhabers

Artikel 8 Überprüfung

Artikel 9 Vorherige Verhandlung

Artikel 10 Bedingungen für Zwangslizenzen

Artikel 11 Ablehnung des Antrags

Artikel 12 Benachrichtigung

Artikel 13 Einfuhrverbot

Artikel 14 Zollbehördliche Maßnahmen

Artikel 15 Ausnahmeregelung für persönliches Reisegepäck

Artikel 16 Rücknahme oder Überprüfung der Lizenz

Artikel 17 Rechtsmittel

Artikel 18 Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln

Artikel 19 Überprüfung

Artikel 20 Inkrafttreten