Regelwerk, EU chronologisch, EU 2007

VO (EG) 737/2007
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Artikel 1 Anwendungsbereich

Artikel 2 Begriffsbestimmungen

Artikel 3 Benannte Behörde des Mitgliedstaats

Artikel 4 Mitteilung

Artikel 5 Zulässigkeit von Anträgen und Veröffentlichung von Daten über Antragsteller

Artikel 6 Übermittlung von Daten

Artikel 7 Nachträgliche Vorlage

Artikel 8 Ende der Teilnahme

Artikel 9 Angaben von Dritten

Artikel 10 Bewertung durch den berichterstattenden Mitgliedstaat

Artikel 11 Zugang zum Bewertungsbericht

Artikel 12 Beurteilung des Bewertungsberichts

Artikel 13 Vorlage eines Richtlinien- oder Entscheidungsentwurfs

Artikel 14 Zugang zum Beurteilungsbericht

Artikel 15 Gebühren

Artikel 16 Andere Steuern, Abgaben oder Gebühren

Artikel 17 Inkrafttreten

Anhang I Liste der in Artikel 1 genannten Wirkstoffe und der für sie benannten berichterstattenden und berichtmiterstattenden Mitgliedstaaten

Anhang II Koordinierende Behörden in den Mitgliedstaaten

Anhang III Antragstellung für einen Wirkstoff gemäß Artikel 4

Anhang IV Kriterien für die Annahme von Anträgen gemäß Artikel 4