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Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL):
Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Triazole, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V)
Vom 21. Januar 2016
(BAnz. AT vom 07.03.2016 B3)
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 21. Januar 2016 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), zuletzt geändert am 21. Januar 2016 (BAnz AT 23.02.2016 B4), wie folgt zu ändern:
In Anlage IX der Arzneimittel-Richtlinie wird die Festbetragsgruppe "Triazole, Gruppe 1" in Stufe 2 wie folgt gefasst:
| "Stufe: | 2 | |
| Wirkstoff: | Triazole | |
| Festbetragsgruppe Nr.: | 1 | |
| Status: | verschreibungspflichtig | |
| Wirkstoffe und Vergleichsgrößen: | Wirkstoff | Vergleichsgröße |
| Fluconazol | 1.367 | |
| Itraconazol | 2.383 | |
| Gruppenbeschreibung: | orale, abgeteilte Darreichungsformen | |
| Darreichungsformen: | Filmtabletten, Hartkapseln, Kapseln | |
| Besonderheiten: | Für Fertigarzneimittel mit dem Wirkstoff Itraconazol, deren empfohlene Dosis nach der Vorgabe der Fachinformation der Hälfte der empfohlenen Dosis der herkömmlichen Itraconazol-Hartkapseln entspricht, ist bei Bestimmung der Gesamtwirkstärke die Wirkstärke mit der Zahl 2 zu multiplizieren." | |
Die Änderung der Richtlinie tritt am Tag nach der Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
 | ENDE |