umwelt-online: Archivdatei - Richtlinie 79/869/EWG über die Meßmethoden sowie über die Häufigkeit der Probenahmen und der Analysen des Oberflächenwassers für die Trinkwassergewinnung in den Mitgliedstaaten (1)

Regelwerk, EU 1979, Wasser - EU Bund

Richtlinie des Rates 79/869/EWG vom 9. Oktober 1979 über die Meßmethoden sowie über die Häufigkeit der Probenahmen und der Analysen des Oberflächenwassers für die Trinkwassergewinnung in den Mitgliedstaaten

(ABl. Nr. L 319 vom 07.11.1979 S. 44;
RL 81/855/EWG - ABl. Nr. L 319 vom 07.11.1981 S. 16;
Beitrittsakte Spanien und Portugal - ABl. Nr. L 302 vom 15.11.1985 S. 218;
RL 91/692/EWG - ABl. Nr. L 377 vom 31.12.1991 S. 48;
Beitrittsakte Norwegen,Österreich, Finnland und Schweden - ABl. Nr. C 241 vom 29.08.1994 S. 170;
RL 2000/60/EG - ABl. Nr. L 327 vom 22.12.2000 S. 1 *;
VO (EG) 807/2003 - ABl. Nr. L 122 vom 16.05.2003 S. 36;
aufgehoben)

aufgehoben/ersetzt zum 22.12.2007 gem. Art. 22 RL 2000/60/EG

Der Rat der Europäischen Gemeinschaften -

gestützt auf den Vertrag zur Gründung der Europäischen Wirtschaftsgemeinschaft, insbesondere auf die Artikel 100 und 235,

auf Vorschlag der Kommission ¹,

nach Stellungnahme des Europäischen Parlaments ²,

nach Stellungnahme des Wirtschafts- und Sozialausschusses ³,

in Erwägung nachstehender Gründe:

Das Aktionsprogramm der Europäischen Gemeinschaften für den Umweltschutz ⁴sieht die Standardisierung oder Harmonisierung der Meßmethoden vor, damit die Ergebnisse der in der Gemeinschaft vorgenommenen Messungen der Verschmutzung miteinander verglichen werden können.

Die Richtlinie 75/440/EWG des Rates vom 16. Juni 1975 über die Qualitätsanforderungen an Oberflächenwasser für die Trinkwassergewinnung in den Mitgliedstaaten, insbesondere Artikel 5 Absatz 2, sieht die Festlegung einer Gemeinschaftspolitik über die Häufigkeit der Probenahmen und der Analysen der Parameter sowie über die Meßmethoden vor.

Unterschiede zwischen den Rechtsvorschriften über die Meßmethoden sowie über die Häufigkeit der Probenahmen und der Analysen der einzelnen Parameter zur Bestimmung der Qualität des Oberflächenwassers, die in den verschiedenen Mitgliedstaaten bereits anwendbar oder in Vorbereitung sind, können zu ungleichen Wettbewerbsbedingungen führen und somit Art unmittelbare Auswirkungen auf das Funktionieren des Gemeinsamen Marktes haben. Daher ist für dieses Gebiet die Angleichung der Rechtsvorschriften gemäß Artikel 100 des Vertrages vorzunehmen.

Es erscheint notwendig, diese Angleichung der Rechtsvorschriften durch ein Tätigwerden der Gemeinschaft zu ergänzen, um durch eine umfassendere Regelung eines der Ziele der Gemeinschaft im Bereich des Umweltschutzes und der Verbesserung der Lebensqualität zu verwirklichen. Deshalb sind dafür einige besondere Bestimmungen vorzusehen. Da die hierfür erforderlichen Befugnisse im Vertrag nicht vorgesehen sind, ist auf Artikel 235 des Vertrages zurückzugreifen.

Es erscheint erforderlich, für die in den Mitgliedstaaten durchgeführten Analysen gemeinsame Referenzmeßmethoden zur Bestimmung der Parameterwerte in bezug auf die physikalischen, chemischen und mikrobiologischen Eigenschaften des zur Trinkwassergewinnung bestimmten Oberflächenwassers festzulegen.

Zur Gewährleistung der Kontrolle der erforderlichen Qualität bedarf es der regelmäßigen Entnahme einer Mindestzahl an Proben aus dem Oberflächenwasser, um die Messungen der im Anhang II der Richtlinie 75/440/EWG aufgeführten Parameter durchführen zu können.

Die Mindesthäufigkeit der Probenahmen und der Analysen der einzelnen Parameter muß um so größer sein, je mehr Wassermengen entnommen und je mehr Einwohner versorgt werden. Sie muß auch größer sein, wenn sich aufgrund der Verschlechterung der Qualität des Wassers das Risiko erhöht.

Der technische und wissenschaftliche Fortschritt kann die rasche Anpassung einiger der in Anhang I dieser Richtlinie festgelegten Vorschriften erforderlich machen, um insbesondere den Änderungen der in Anhang II der Richtlinie 75/440/EWG, aufgeführten Parameterwerte Rechnung zu tragen. Um die dafür erforderlichen Maßnahmen leichter durchführen zu können, ist ein Verfahren zur engen Zusammenarbeit zwischen den Mitgliedstaaten und der Kommission innerhalb eines Ausschusses zur Anpassung an den technischen und wissenschaftlichen Fortschritt vorzusehen

- hat folgende Richtlinie erlassen:

Artikel 1

Diese Richtlinie betrifft die Referenzmeßmethoden sowie die Häufigkeit der Probenahmen und der Analysen in bezug auf die in Anhang II der Richtlinie 75/440/EWG enthaltenen Parameter.

Artikel 2

Im Sinne dieser Richtlinie bedeutet:

"Referenzmeßmethode": die Festlegung eines Meßprinzips oder die kurze Beschreibung eines Arbeitsverfahrens, die die Bestimmung der in Anhang I enthaltenen Parameter ermöglichen;
"Erfassungsgrenze": den niedrigsten Wert des geprüften Parameters, der erfaßt werden kann;
"Genauigkeit": die Spanne, innerhalb deren 95 % der Ergebnisse der Messungen an ein und derselben Probe unter Anwendung derselben Methode gefunden werden müssen;
"Richtigkeit": den Unterschied zwischen dem tatsächlichen Wert des geprüften Parameters und dem erhaltenen mittleren Versuchswert.

Artikel 3

(1) Die Analysen der entnommenen Wasserproben erstrecken sich auf die in Anhang II der Richtlinie 75/440/EWG aufgeführten Parameter, denen I- und/oder G-Werte zugeordnet worden sind.

(2) Die Mitgliedstaaten wenden soweit wie möglich die in Anhang I der vorliegenden Richtlinie genannten Referenzmethoden an.

(3) Die Werte für die Erfassungsgrenze, die Genauigkeit und die Richtigkeit der Meßmethoden zur Kontrolle der in Anhang I der vorliegenden Richtlinie genannten Parameter müssen eingehalten werden.

Artikel 4

(1) Die jährliche Mindesthäufigkeit der Probenahmen und der Analysen in Bezug auf die einzelnen Parameter ist in Anhang II der vorliegenden Richtlinie festgelegt. Die Entnahme der Proben muß, soweit wie möglich, so auf das Jahr verteilt sein, daß man ein repräsentatives Bild von der Wasserqualität erhält.

(2) Die Oberflächenwasserproben müssen für die Wasserqualität an der in Artikel 5 Absatz 4 der Richtlinie 75/440/EWG definierten Schöpfstelle repräsentativ sein.

Artikel 5

Die Behälter, in die die Proben abgefüllt werden, die Reagenzien oder Verfahren zur Konservierung einer Teilprobe für die Analyse eines oder mehrerer Parameter, der Transport und die Aufbewahrung der Proben sowie die Vorbereitung der Proben zur Analyse dürfen keine mögliche Ursache für eine nennenswerte Änderung der Analyseergebnisse sein.

Artikel 6

(1) Die zuständigen Behörden der Mitgliedstaaten legen die Häufigkeit der Probenahmen und der Analysen in bezug auf die einzelnen Parameter für jede Schöpfstelle fest.

(2) Die Häufigkeit der Probenahmen und der Analysen darf die in Anhang II der vorliegenden Richtlinie angegebene jährliche Mindesthäufigkeit nicht unterschreiten.

Artikel 7

(1) Wenn von den zuständigen Behörden durchgeführte Untersuchungen von zur Trinkwassergewinnung bestimmtem Oberflächenwasser zeigen, daß die bei der Messung der Parameter erhaltenen Werte in einigen Fällen deutlich besser sind als die nach Anhang II der Richtlinie 75/440/EWG von den Mitgliedstaaten festgelegten Werte, kann die Häufigkeit der Probenahmen und der Analysen in diesen Fällen von dem betreffenden Mitgliedsstaat herabgesetzt werden.

(2) Tritt den in Absatz 1 genannten Fällen keine Verschmutzung auf und besteht keine Gefahr einer Verschlechterung der Qualität des Wasser und liegt die Qualität des Wassers über dem in Spalte A 1 des Anhangs II der Richtlinie 75/440/EWG angegebenen Wert, so können die betreffenden Behörden entscheiden, daß keine regelmäßige Analyse notwendig ist.

Artikel 8

Die Mitgliedstaaten übermitteln der Kommission alle drei Jahre Angaben über die Durchführung dieser Richtlinie im Rahmen eines sektoralen Berichts, der auch die anderen einschlägigen Gemeinschaftsrichtlinien erfaßt. Der Bericht ist anhand eines von der Kommission nach dem Verfahren des Artikels 6 der Richtlinie 91/692/EWG ausgearbeiteten Fragebogens oder Schemas zu erstellen. Der Fragebogen bzw. das Schema wird den Mitgliedstaaten sechs Monate vor Beginn des Berichtszeitraums übersandt.

Der Bericht ist bei der Kommission innerhalb von neun Monaten nach Ablauf des von ihm erfaßten Dreijahreszeitraums einzureichen.

Der erste Bericht erfaßt den Zeitraum 1993 bis 1995. Die Kommission veröffentlicht innerhalb von neun Monaten nach Erhalt der einzelstaatlichen Berichte einen Gemeinschaftsbericht über die Durchführung dieser Richtlinie.

Artikel 9

Zur Berücksichtigung insbesondere der Änderungen der Parameterwerte in Anhang II der Richtlinie 75/440/EWG werden die zur Anpassung an den technischen Fortschritt erforderlichen Änderungen in bezug auf

die in Anhang I der vorliegenden Richtlinie enthaltenen Referenzmeßmethoden;
die Erfassungsgrenze, die Genauigkeit und die Richtigkeit dieser Meßmethoden;
das empfohlene Behältermaterial

nach dem Verfahren des Artikels 11 der vorliegenden Richtlinie erlassen.

Artikel 10

(1) Es wird ein Ausschuß zur Anpassung an den technischen und wissenschaftlichen Fortschritt, im folgenden "Ausschuß" genannt, eingesetzt, der sich aus Vertretern der Mitgliedstaaten zusammensetzt und in dem ein Vertreter der Kommission den Vorsitz führt. Dieser Ausschuß erfüllt die Aufgaben gemäß Artikel 9.

(2) Der Ausschuß gibt sich eine Geschäftsordnung.

Artikel 11

(1) Die Kommission wird von dem Ausschuss zur Anpassung an den technischen und wissenschaftlichen Fortschritt unterstützt.

(2) Wird auf diesen Artikel Bezug genommen, so gelten die Artikel 5 und 7 des Beschlusses 1999/468/EG ⁵.

Der Zeitraum nach Artikel 5 Absatz 6 des Beschlusses 1999/468/EG wird auf drei Monate festgesetzt.

(3) Der Ausschuss gibt sich eine Geschäftsordnung.

Artikel 12

(2) Absatz 1 tritt zwei Jahre nach der Bekanntgabe dieser Richtlinie in Kraft.

Artikel 13

Die Mitgliedstaaten setzen die erforderlichen Rechts- und Verwaltungsvorschriften in Kraft, um dieser Richtlinie binnen zwei Jahren nach ihrer Bekanntgabe nachzukommen. Sie setzen die Kommission hiervon unverzüglich in Kenntnis.

Artikel 14

Diese Richtlinie ist an die Mitgliedstaaten gerichtet.

Geschehen zu Luxemburg am 9. Oktober 1979

_____________________
1) ABl. Nr. C 208 vom 01.09.1978 S. 2.

2) ABl. Nr. C 67 vom 12.03.1979 S. 48.

3) ABl. Nr. C 128 vom 21.05.1979 S. 4.

4) ABl. Nr. C 112 vom 20.12.1973 S. 1.

5) ABl. L 184 vom 17.07.1999 S. 23.

Referenzmethoden zur Bestimmung der Parameter-Werte I und/oder G gemäß Richtlinie 75/440/EWG

Anhang I zu
79/869/EWG

(A)	(B)	(C)	(D)	(E)	(F)	(G)
	Parameter	Erfas- sungs- grenze	Genauig- keit ±	Richtig- keit ±	Referenzmeßmethoden	Empfohlenes Behältermaterial
1	pH-Wert Einheit pH	-	0,1	0,2	-Elektrometrie Die Messung erfolgt an Ort und Stelle bei der Probenahme ohne Probenvorbehandlung
2	Färbung (nach einfachem Filtern) mg Pt/l	5	10 %	20 %	-Filtration durch Glasfibermembrane Photometrische Methode nach den Eichwerten der Platin-Kobalt-Skala
3	Suspendierte Stoffe Insgesamt mg/l	-	5 %	10 %	-Membranfiltration (0,45 µm) Trocknen bei 105 °C und Wiegen - Zentrifugieren (mindestens 5 min, mittlere Beschleunigung 2800 bis 3200 g), Trocken bei 105 °C und Wiegen
4	Temperatur °C	-	0,5	1	-Temperaturmessung Messung an Ort und Stelle bei der Probenahme ohne Probenvorbehandlung
5	Leitfähigkeit bei 20 °C µS/cm	-	5 %	10 %	- Elektrometrie
6	Geruch Verdünnungsfaktor bei 25 °C	-	-	-	- Feststellung durch Verdünnungsreihen	Glas
7	Nitrate mg/l NO₃	2	10 %	20 %	-Molekularabsorptionsspektrophotometrie
8	Fluoride mg/l F	0,05	10 %	20 %	- Molekularabsorptionsspektrophotometrie, nötigenfalls nach Destillation - ionensensitive Elektroden
9	Gesamtes extrahierbares organisches Chlor mg/l Cl
10	Eisen (gelöst) mg/l Fe	0,02	10 %	20 %	- Atomabsorptionsapektrometrie nach Membranfiltration (0,45 µm) -Molekularabsorptionsspektrophotometrie nach Membranfiltration (0,45 µm)
11	Mangan mg/l Mn	0,012	10 %	20 %	- Atomabsorptionsspektrometrie
11	Mangan mg/l Mn	0,023	10 %	20 %	- Atomabsorptionsspektrometrie -Molekularabsorptionsspektrophotometrie
12	Kupfer ¹⁰ mg/l Cu	0,005	10 %	20 %	- Atomabsorptionsspektrometrie - Polarographie
12	Kupfer ¹⁰ mg/l Cu	0,02 ⁴	10 %	20 %	- Atomabsorptionsspektrometrie -Molekularabsorptionsspektrophotometrie -Polarographie
13	Zink ¹⁰ mg/l Zn	0,012	10 %	20 %	-Atomabsorptionsspektrometrie
13	Zink ¹⁰ mg/l Zn	0,02	10 %	20 %	Atomabsorptionsspektrometrie Molekularabsorptionsspektrophotometrie
14	Bor ¹⁰ mg/l B	0,1	10 %	20 %	- Molekularabsorptionsspektrophotometrie -Atomabsorptionsspektrometrie	Material, das keine erheblichen Mengen Bor enthält
15	Beryllium mg/l Be
16	Kobalt mg/l Co
17	Nickel mg/l Ni
18	Vanadium mg/l V
19	Arsen ¹⁰ mg/l As	0,0022	20 %	20 %	-Atomabsorptionsspektrometrie
19	Arsen ¹⁰ mg/l As	0,01 ⁵			- Atomabsorptionsspektrometrie - Molekularabsorptionsspektrophotometrie
20	Cadmium ¹⁰ mg/l Cd	0,0002 0,001 ⁵	30 %	30 %	-Atomabsorptionsspektrometrie - Polarographie
21	Chrom gesamt ¹⁰ mg/l Cr	0,01	20 %	30 %	- Atomabsorptionsspektrometrie - Molekularabsorptionsspektrophotometrie
22	Blei ¹⁰ mg/l Pb	0,01	20 %	30 %	- Atomabsorptionsspektrometrie -Polaographie
23	Selen ¹⁰ mg/1 Se	0,005			-Atomabsorptionsspektrometrie
24	Quecksilber ¹⁰ mg/l Hg	0,0001 0,0002⁵	30 %	30 %	- Atomabsorptionsspektrometrie (Kaltdampfmethode)
25	Barium ¹⁰ mg/l Ba	0,02	15 %	30 %	- Atomabsoprtionsspektrometrie
26	Cyanide mg/l CN	0,01	20 %	30 %	-Molekularabsorptlonsspektrophotometrie
27	Sulfate mg/SO₄	10	10 %	10 %	- Gravimetrie - Komplexometrie mit Äthylendiamintetraessigsäure - Molekularsbsorptionsspektrophotometrie
28	Chloride mg/l Cl	10	10 %	10 %	- Titrimetrie (Mohrsche Methode) - Molekularabsorptionsspektrophotometrie

(A)	(B)	(C)	(D)	(E)	(F)	(G)
	Parameter	Erfas- sungs- grenze	Genauig- keit ±	Richtig- keit ±	Referenzmeßmethoden	Empfohlenes Behältermaterial
29	Grenzflächen- aktive Stoffe mg/l (methylenblauaktiv) (Laurylsulfat)	0,05	20 %		- Molekularabsorptionsspektrophotometrie
30	Phosphate mg/l P₂O₅	0,02	10 %	33 %	- Molekularabsorptionsspektrophotometrie
31	Phenole mg/l C₆H₅OH (Phenolzahl)	0,0005	0,0005	0,0005	Molekularabsorptionsspektrophotometrie 4 Aminoantipyrin-Methode	Glas
31	Phenole mg/l C₆H₅OH (Phenolzahl)	0,001 ⁶	30 %	50 %	p-Nitroanilin-Methode	Glas
32	Gelöste oder ermulgierte Kohlenwasserstoffe mg/l	0,01	20 %	30 %	- Infrarot-Spektrometrie nach Extraktion mit Tetrachlorkohlenstoff	Glas
32	Gelöste oder ermulgierte Kohlenwasserstoffe mg/l	0,04 ³			- Gravimetrie nach Extraktion durch Petroläther	Glas
33	Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe ¹⁰ mg/l	0,00004	50 %	50 %	- Messung der Fluoreszenzintensität im UV-Licht nach Dünnschichtchromatographie - Vergleichsmessung zu einer Mischung von 6 Standardsubstanzen mit derselben Konzentration ⁸	Glas oder Aluminium
34	Pestizide - gesamt (Parathion, Hexachlorcyclohexan, Dieldrin) ¹⁰ mg/l	0,0001	50 % -	50 %	- Gas- oder Flüssigkeitschromatographie nach Extraktion mit geeignetem Lösungsmittel und Reinigung. Identifizierung der Mischungabestandteile, quantitative Bestimmung ⁹	Glas

(A)	(B)	(C)	(D)	(E)	(F)	(G)
	Parameter	Erfas- sungs- grenze	Genauig- keit ±	Richtig- keit ±	Referenzmeßmethoden	Empfohlenes Behältermaterial
35	Chemischer Sauerstoffbedarf (CSB) mg/l O₂	15	20 %	20 %	- Kaliumdichromatmethode
36	Sauerstoffsättigungs- index %	5	10 %	10 %	- Winkler-Methode - Elektronische Methode	Glas
37	Biochemischer mg/1 O₂ Sauerstoffbedarf bei 20 °C ohne Nitrifizierung (BSB₅)	2	1,5	2	- Bestimmung des gelösten O₂ vor und nach fünftägiger Bebrütung bei 20 °C ± 1 °C im Dunkeln. Zusatz eines Nitrifizierungsinhibitors
38	Kjeldahl-Stickstoff (außer NO₂und NO₃ Stickstoff) mg/l N	0,5	0,5	0,5	Mineralisierung und Destillation nach dem Kjeldahl-Verfahren, Ammoniumbestimmung durch Molekularabsorptionsspektrophotometrie
39	Ammonium mg/l NH₄	0,01 ² 0,1 ³	0,03 ² 10 % ³	0,03 ² 20 %	Molekularabsorptlonsspektrophotometrie
40	Chloroform- mg/l C mg/l extrahierbare Stoffe				- Extraktion bei pH 7 mit gereinigtem Chloroform, Vakuumverdampfung bei Umgebungstemperatur, Wägen des Rückstands
41	Gesamter organischer Kohlenstoff mg/l C
42	Organischer mg/l C Kohlenstoff nach Flockung und Membranfiltration (5 µm)
43	Gesamtcoliforme /100 ml	5 ² 500 ⁷			Kultur bei 37 °C auf zu diesem Zweck geeignetem spezifischen festen Nährboden (Milchzucker-Tergitol-Agar, Endo-Agar, 0,4%iges Teepol-Agar), mit ² oder ohne ⁷ Filtrieren und Auszählen der Kolonien. Die Proben müssen verdünnt oder gegebenenfalls so konzentriert sein, daß sie 10 bis 100 Kolonien enthalten. Erforderlichenfalls durch Gasbildung zu identifizieren.	Sterilisiertes Glas
43	Gesamtcoliforme /100 ml	5 ² 500 ⁷			Verdünnungsmethode mit Fermentation in flüssigen Substraten in mindestens drei Ansätzen in drei Verdünnungen. Bei positivem Ausfall Überführen in Nachweismilieu. Auszählen auf wahrscheinlichste Zahl. Bebrütungstemperatur 37 °C ± 1 °C	Sterilisiertes Glas
44	Fäkalcoliforme	2 2 200 ⁷			Kultur bei 44 °C auf zu diesem Zweck geeignetem spezifischen festen Nährboden (Milchzucker-Tergltol-Agar, Endo-Agar, 0,4%iges Teepol-Agar), mit ² oder ohne ⁷ Flltrieren und Auszählen der Kolonien. Die Proben müssen verdünnt oder gegebenenfalls so konzentriert sein daß sie 10 bis 100 Kolonien enthalten Erforderlichenfalls durch Gasbildung zu identifizieren.	Sterilisiertes Glas
44	Fäkalcoliforme	2 ² 200 ⁷			Verdünnungsmethode mit Fermentation flüssigen Substraten in mindestens drei Ansätzen in drei Verdünnungen - Bei positivem Ausfall überführen In Nachweismilieu. Auszählen auf wahrscheinlichste Zahl. Bebrütungstemperatur 44 °C ± 0,5 °C	Sterilisiertes Glas
45	Fäkalstreptokokken /100 ml	200 ⁷			Kultur bei 37 °C auf zu diesem Zweck geeignetem spezifischen festen Nährboden (z.B. Natriumazid), mit ² oder ohne ⁷ Filtrieren und Auszählen der Kolonien. Die Proben müssen verdünnt oder gegebenenfalls so konzentriert sein, daß sie 10 bis 100 Kolonien enthalten	Sterilisiertes Glas
45	Fäkalstreptokokken /100 ml	2 ² 200 ⁷			- Verfahren der Verdünnung in Natriumazidbrühe in mindestens 3 Ansätzen mit 3 Verdünnungen. Auszählen auf wahrscheinlichste Zahl.	Sterilisiertes Glas
46	Salmonellen ¹²	1/5000 ml 1/1000 ml			-Konzentration durch Filtrieren (über Membrane oder geeigneten Filter); - Impfung auf vorangereichertem Nährboden. Anreicherung, Überführen auf Isolierungs-Agar-Agar, Identifizierung.	Sterilisiertes Glas

1) Die an der Schöpfstelle entnommenen Proben von Oberflächenwasser werden nach Siebung (Maschennetz) zur Entfernung darin schwimmender Rückstände wie Holz, Kunststoff usw. analysiert und gemessen.

2) Für Wasser der Kategorie A1Wert G.

3) Für Wasser der Kategorien A2 und A3.

4) Für Wasser der Kategorie A3.

5) Für Wasser der Kategorien A1, A2, A3 Wert 1,

6) Für Wasser der Kategorien A2 Wert 1 und A3.

7) Für Wasser der Kategorien A2 und A3 Wert 0.

8) Mischung von sechs Standardsubstanzen mit derselben Konzentration: Fluoranthen; 3,4-Benzofluoranthen; 11,12-Benzofluoranthen; 3, 4-Benzopyren; 1,12-Benzoperylen /1, 2, 3-cd/-Indenopyren.

9) Mischung von drei Substanzen mit derselben Konzertration: Parathion, Hexachlorcyclohexan, Dieldrin.

10) Enthalten die Proben einen so hohen Anteil an suspendierten Stoffen, daß eine besondere Probenvorbehandlung erforderlich ist, können die Meßgenauigkeitswerte der Spalte E ausnahmsweise Überschritten werden und stellen dann einen Zielwert dar. Diese Proben müssen so behandelt werden, daß möglichst viele der zu messenden Stoffe zur Analyse kommen.

11) Da diese Methode nicht in allen Mitgliedstaaten üblich ist, ist es nicht gewährleistet, daß der Wert der Erfassungsgrenze, der zur Kontrolle der in der Richtlinie 75/440/EWG festgesetzten Werte erforderlich ist, erreicht werden kann.

12) Nicht nachweisbar in 5000 ml (A1, G) und nicht nachweisbar in 1000 ml (A2, G).

Jährliche Mindesthäufigkeit der Probenahmen und der Analysen in Bezug auf die einzelnen Parameter gemäß Richtlinie 75/440/EWG

Anhang II

Bevölkerung	A1 *			A2 *			A3 *
Bevölkerung	I**	II**	III**	I**	II**	III**	I**	II**	III**
< 10000	***	***	***	***	***	***	2	1	*** (1)
>10000 - < 30000	1	1	***	2	1	***	3	1	1
>30000 - < 100000	2	1	***	4	2	1	6	2	1
>100000	3	2	***	8	4	1	12	4	1
* Qualität des Oberflächenwassers, Anhang II der Richtlinie 75/440/EWG. Einstufung der Parameter nach der Häufigkeit. * Von den zuständigen einzelstaatlichen Behörden festzulegende Häufigkeit. (1) Da diese Oberflächenwasser für die Trinkwassergewinnung bestimmt sind, wird den Mitgliedstaaten empfohlen, zumindest vom Wasser dieser Kategorie (A3, III, < 10000) eine jährliche Probenahme durchzuführen.

Gruppen

I		II		III
	Parameter		Parameter		Parameter
1	pH-Wert	10	Eisen (gelöst)	8	Fluoride
2	Färbung	11	Mangan	14	Bor
3	Suspendierte Stoffe insgesamt	12	Kupfer	19	Arsen
4	Temperatur	13	Zink	20	Cadmium
5	Leitfähigkeit	27	Sulfate	21	Chrom gesamt
6	Geruch	39	Grenzflächenaktive Stoffe	22	Blei
7	Nitrate	31	Phenole	23	Selen
28	Chloride	38	Kjeldahl-Stickstoff	24	Quecksilber
30	Phosphate	43	Gesamtcoliforme	25	Barium
35	Chemischer Sauerstoffbedarf	44	Fäkalcoliforme	26	Cyanide
36	Sauerstoffsättigungsindex			32	Gelöst oder emulgierte Kohlenwasserstoffe
37	Biochemischer Sauerstoffbedarf			33	Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe
39	Ammonium			34	Pestizide - gesamt
				40	Chloroformextrahierbare Stoffe
				45	Fäkalstreptokokken
				46	Salmonellen

weiter .