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Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL):
Anlage V - verordnungsfähige Medizinprodukte (polysol®, polyvisc® 2,0 %, Sentol®)
Vom 9. Februar 2016
(BAnz. AT vom 26.02.2016 B2)
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat gemäß 1. Kapitel § 4 Absatz 2 in Verbindung mit 4. Kapitel § 41 Absatz 3 Satz 2 seiner Verfahrensordnung durch den Unterausschuss Arzneimittel in dessen Sitzung am 12. Januar 2016 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), zuletzt geändert am 7. Januar 2016 (BAnz AT 16.02.2016 B3), wie folgt zu ändern:
In der Anlage V wird in den Zeilen "polysol®", "polyvisc® 2,0 %", "Sentol®" in der Spalte "Befristung der Verordnungsfähigkeit" jeweils die Angabe "27. Januar 2016" ersetzt durch die Angabe "27. Januar 2021".
Die Änderungen der Richtlinie treten am 28. Januar 2016 in Kraft.
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